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Wie verursacht Strahlung eine Mutation?

Strahlung kann Energie auf Moleküle wie DNA übertragen, die dazu führen, dass Bindungen brechen. Strahlung kann als Energiepaket betrachtet werden. Dies kann ein Teilchen sein (wie Alpha- und Betastrahlung) oder es kann sich um eine Welle / ein Photon (Gamma / Röntgen) handeln. In jedem Fall verliert Strahlung bei der Wechselwirkung mit Molekülen in der Zelle Energie. Mutationen können hervorgerufen werden, wenn Strahlung genug Energie hat, um ein Elektron von einem Atom zu befreien. Dann spricht man von ionisierender Strahlung. Im Gegensatz zu z.B. Mikrowellen und Licht, das auch Strahlung ist, jedoch mit weniger Energie. Wenn ein Elektron aus einem Molekül freigesetzt wird, können Bindungen brechen. Strahlung kann Mutationen auf zwei verschiedene Arten verursachen: Direkte Wirkung: Strahlung bricht Bindungen in der DNA, bricht die Stränge und Mutationen können auftreten, wenn sie nicht ordnungsgemäß repariert werden. Indirekter Effekt: Durch Strahlung werden andere Moleküle ein Elektron verlieren. Diese Moleküle (reaktive Zwischenprodukte) können dann mit DNA wechselwirken, um eine Mutation zu verursachen. Ob Strahlung Mutationen verursacht, ist Zufall: Wenn auf kleiner Entfernung viel Energie freigesetzt wird (Alphateilchen), ist die Schadensdichte in der Regel höher und schwieriger zu reparieren = hohe Mutationsgefahr. Wenn Strahlung auf einer größeren Entfernung Energie freisetzt (Gammastrahlung), ist ein Molekül weniger geschädigt, die Zelle kann es normalerweise richtig reparieren = geringere Chance auf Mutationen

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Wie unterscheidet sich Domain-Eukarya von Domain-Bakterien und Domain-Archaeen?

Die verschiedenen Domänen werden nach Zelltyp, Lipiden, die ihre Zellmembranen bilden, Empfindlichkeit gegen Antibiotika und ribosomale RNA (rRNA) -Sequenzen klassifiziert. Die Eukarya unterscheiden sich von Archea und Bacteria dadurch, dass ihre Zellen eukaryotisch sind, was bedeutet, dass sie einen in der Membran eingeschlossenen Kern und andere in der Membran eingeschlossene Organellen enthalten. Archea und Bacteria haben prokaryotische Zellen, was bedeutet, dass ihre Zellen keinen in der Membran eingeschlossenen Kern oder andere in der Membran eingeschlossene Organellen enthalten. Die Eukarya ribosomal RNA (rRNA) -Sequenz ist einzigartig und unterscheidet sich entweder von Archea oder den Bakterien. Diese Eigenschaften heben den Eukarya von den Archea und den Bakterien ab. http://faculty.ccbcmd.edu/courses/bio141/lecguide/unit1/3domain/3domain.html

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Wie vermehren sich rote Blutkörperchen?

Sie tun es nicht, da sie keinen Kern haben, können sie keine Zellteilung durchmachen. Sie werden stattdessen im Knochenmark aus "hämatopoetischen" Stammzellen produziert. Wenn Sie mehr Details wünschen, lassen Sie es mich wissen.

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Was sind die Monomere und Polymere von Kohlenhydraten?

Monomer von Kohlenhydraten = Monosaccharide Polymer = (abhängig) Disaccharid, Oligosaccharid, Polysaccharid Kohlenhydrate sind eines der vier grundlegenden Makromoleküle des Lebens. Sie sind ein Polymer, das aus Monomeren besteht, die Monosaccharide genannt werden. Diese Bausteine sind einfache Zucker, z. B. Glukose und Fruktose. Zwei miteinander verbundene Monosaccharide bilden ein Disaccharid. Beispielsweise verbinden sich in Saccharose (Haushaltszucker) Glukose und Fruktose miteinander. Oligosaccharide werden in der Biologie an der Schule nicht oft diskutiert, aber sie sind Ketten von drei bis neun Monosacchariden. Polysaccharid ist schließlich die Bezeichnung für lange Ketten von Monosacchariden, die miteinander verbunden sind. Stärke, die in Lebensmitteln wie Nudeln, Brot und Kartoffeln üblich ist, ist ein Polysaccharid, das aus Hunderten von miteinander verbundenen Glucosemolekülen besteht! Hier ist eine Seite, auf der Sie nachsehen können, ob Sie weitere Informationen wünschen: Zusammenfassung der Kohlenhydrate

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Wie beeinflusst die Zellmembran den Inhalt einer Zelle?

Schutz und Transport. Die Zellmembran schützt die Organellen im Inneren der Zelle und verhindert, dass sie nutzlos um Ihren Körper gleiten. Es gibt die Zellenform. Es erlaubt auch etwas Transport. Aktiver und passiver Transport bewegen Ionen und lebenswichtige Moleküle in die Zelle hinein und aus dieser heraus. Dies ist zulässig, da die Zellmembran semipermeabel ist. (Erlaubt nur bestimmte Dinge in Bezug auf das Konzentrationsgleichgewicht der Ionen). Wie oben erwähnt, gleicht die Fähigkeit der Zelle, semipermeabel zu sein, die Konzentrationsionen innerhalb der Zelle aus.

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Wie begann die Evolution?

Die naturalistische Evolution erfordert, dass alles auf natürliche Weise geschieht. Wenn die darwinistische Evolution stattfand, begann sie mit anorganischen Molekülen, die sich zu organischen Molekülen und Leben bildeten. Die naturalistische Evolution musste mit einer Biogenese beginnen. Zufällige Änderungen in Materie und Energie hätten zur Bildung von Informationen führen müssen, die in DNA-, RNA- oder Proteinmolekülen gespeichert sind. Die Informationsgesetze weisen darauf hin, dass zufällige Änderungen nicht zu einer Erhöhung der Informationen führen, da die Übertragung von Informationen dem Entropiegesetz unterliegt. Trotz des Mangels an Beweisen für Abiogensis glauben die meisten Wissenschaftler, dass dies geschehen muss, da die organische Evolution nur durch natürliche Ursachen ausgelöst werden konnte, Abiogensis.

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Wie unterscheidet sich die Natrium-Kaliumpumpe von der erleichterten Diffusion?

Aktiver und passiver Transport erleichtert die Diffusion ohne Energie, da sie einen Gradienten hinabführt, während die Natrium-Kaliumpumpe Energie benötigt, weil sie gegen den Gradienten transportiert wird.

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Wie erfolgt die Filtration über Zellmembranen?

Die hydrophoben Schwänze der Phospholipide verhindern, dass polare Moleküle in die Zelle gelangen oder Substanzen wie Glukose und Proteine aus der Zelle austreten. Die großen Moleküle können auch die Doppelschicht passieren. Diese eingeschränkten Moleküle gelangen jedoch auf kontrollierte Weise über Membranproteine in oder aus.

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Wie finde ich das genotypische und phänotypische Verhältnis in einem Punnettquadrat?

Das Phänotypatio beträgt 9: 3: 3: 1, während das Genotypverhältnis 1: 2: 2: 4: 1: 2: 1: 2: 1 beträgt. 1. Der Phänotyp ist das morphologische Erscheinungsbild des Organismus. Das Phänotyp-Verhältnis von Punnet Square beträgt 9: 3, 3: 1, d. H. Walnut-9, Rose-3, Erbse-3 und Single-1. 2. Der Genotyp ist genetisch bedingt. Das Genotyp-Verhältnis von Punnet Square beträgt 1: 2: 2: 4: 1: 2: 1: 2: 1, dh RRPP-1, RRPp-2, RrPP-2, RrPp-4, RRpp-1, Rrpp-2. rrPP-1 und rrpp-1.

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Haben organische Verbindungen einen hohen oder niedrigen Schmelzpunkt? Warum?

Sie haben typischerweise niedrigere Schmelzpunkte als metallische Substanzen oder ionische Verbindungen. Damit eine organische Verbindung (Beispiel = Zucker) schmelzen kann, müssen Sie intermolekulare Bindungen aufbrechen. Dies sind Bindungen zwischen verschiedenen Molekülen. In organischen Molekülen sind die Arten von intermolekularen Kräften typischerweise schwache Anziehungskräfte wie Wasserstoffbrückenbindungen. Um ein Metall zu schmelzen, müssen Sie metallische Bindungen aufbrechen, die viel stärker sind als Wasserstoffbrückenbindungen. Daher sind höhere Temperaturen erforderlich. Sie benötigen auch höhere Temperaturen, um ionische Substanzen zu schmelzen, da mit diesen Verbindungen sehr starke Ionenbindungen abgebaut werden müssen (dazu sind sehr hohe Temperaturen erforderlich!). Hier ein Video, um andere Eigenschaften von organischen Verbindungen zu überprüfen. Video von: Noel Pauller Video von: Noel Pauller Hoffe das hilft!

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Wie hängen Ribosomen mit DNA zusammen?

Unterschiedliche RNA-Formen haben unterschiedliche Funktionen. Messenger-RNA (mRNA) transkribiert ein DNA-Segment während des ersten Teils der Proteinsynthese, die als Transkription bezeichnet wird. Die Stickstoffbasen der mRNA ergänzen die Stickstoffbasen des DNA-Segments. Alle drei Basen bilden ein Codon, das für eine bestimmte Aminosäure kodiert. Die mRNA gelangt zu einem Ribosom, entweder im Zytoplasma oder auf dem rauen endoplasmatischen Retikulum. Ribosomen, die im Nukleolus gebildet werden, bestehen aus ribosomaler RNA (rRNA) und Proteinen. Sie sind der Ort der Translation, der Prozess, bei dem der mRNA-Code in eine Sequenz von Aminosäuren übersetzt wird. Die Aminosäuren werden vom Cytoplasma durch Transfer-RNA (tRNA) -Moleküle zur mRNA am Ribosom transportiert. Die tRNA enthält ein Anticodon, das aus drei Stickstoffbasen zusammengesetzt ist, und paart mit der mRNA Codon zu Anticodon. Das tRNA-Anticodon ist das gleiche wie das ursprüngliche DNA-Codon, mit der Ausnahme, dass tRNA eher das Stickstoffbase-Uracil als Thymin enthält, das in der DNA gefunden wird. Auf diese Weise wird der ursprüngliche DNA-Code wiederhergestellt und die Aminosäuren in der richtigen Reihenfolge auf dem Ribosom angeordnet.

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In welcher Beziehung steht die aerobe Atmung zu Pflanzen, Tieren und Menschen?

Aerobe Atmung ist die Erzeugung von Energie in lebenden Organismen. Aerobe Atmung tritt in lebenden Organismen auf, die Energie benötigen, um verschiedene Rollen (z. B. Muskelkontraktion) auszuführen. Bei der aeroben Atmung werden Sauerstoff und Glukose verwendet, um Kohlendioxid, Wasser und auch Energie zu erzeugen. Dies kann als Wortgleichung zusammengefasst werden: Sauerstoff + Glukose -> Kohlendioxid + Wasser + (Energie) Alle drei, Pflanzen, Tiere und Menschen benötigen Atmung, um Energie für verschiedene Aufgaben zu liefern. Hoffe das hilft.

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Wie kann eine humorale Immunität den Körper verletzen?

Die extrazellulären Räume werden durch die humorale Immunantwort geschützt, in der von B-Zellen produzierte Antikörper die Zerstörung extrazellulärer Mikroorganismen bewirken und die Ausbreitung intrazellulärer Infektionen verhindern. Dies wird oft als Antikörper-vermittelte Immunität bezeichnet. Diese Reaktion wird durch ein Antigen ausgelöst und erfordert normalerweise T-Helferzellen. Humorale Immunschwäche bezieht sich auf Erkrankungen, die auf eine gestörte Antikörperproduktion zurückzuführen sind, entweder aufgrund eines molekularen Defekts, der B-Zellen innewohnt, oder eines Ausfalls von Wechselwirkungen zwischen B- und T-Zellen. Ein Antikörpermangel führt typischerweise zu wiederkehrenden, oft schweren Infektionen der oberen und unteren Atemwege mit eingekapselten Bakterien (z. B. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae), insbesondere bei Kindern. Dies ist bei 1/500 Kindern zu sehen.

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Wie beeinflusst der Bodentyp die Biomes?

Alle Biome haben einen einzigartigen Boden, der den Bäumen und Pflanzen hilft zu wachsen. Wenn also zwei verschiedene Böden (einer von zwei verschiedenen Biomes) zusammengemischt wurden, können die Bäume / Pflanzen und andere Organismen im Boden möglicherweise nicht überleben.

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Existieren Restriktionsenzyme natürlicherweise in Organismen?

Ja, da haben sie ihren Ursprung ... Restriktionsenzyme (REs) gehören zu den wichtigsten Mitteln im Abwehrmechanismus von Bakterien und Archaeen. Sie sind in erster Linie als Verteidigung gegen eindringende virale DNA gedacht (von Bakteriophagen wie dem T-Bereich, M13, Phi X174 usw. im Fall von E. Coli). Ihre eigene, innerhalb des Cytosols lose fließende DNA ist ebenfalls anfällig, wird jedoch normalerweise durch Methylierung einiger Basen vor der Wirkung des RE geschützt, so dass sich das RE nicht festsetzen kann. ANMERKUNG: Die Anlagerungsstelle eines RE ist nicht immer die palindromische Stelle selbst: Einige RE erkennen eine andere Region, in der Regel "stromaufwärts", wo sie anscheinend an der DNA-Helix hängen bleiben und machen dann den Schnitt in der Palindromic-Sequenz. Das ist aber nicht Gegenstand dieser Frage ....

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Wie schaffen Mutationen neue Eigenschaften?

Das erste, was zu verstehen ist, wie DNA funktioniert. DNA steuert im Wesentlichen die Bildung von Proteinen, wie eine Gebrauchsanweisung für einen Organismus. Zum Beispiel ist die DNA im Inneren eine Sequenz von Nukleotiden, die spezifisch die Konzentration der im Auge zu produzierenden Melanin steuert, was zu einer Augenfarbe des Organismus führt. Wenn jedoch eine Mutation auftritt, werden die in der DNA kodierten Anweisungen dauerhaft geändert. Wenn die DNA verändert wird, liest und befolgt der Organismus falsche Anweisungen, die sich in der Erzeugung verschiedener und falscher Proteine manifestieren. Zum Beispiel ist die unglaublich seltene Krankheit Hypertrichose durch eine genetische Mutation verursacht und durch ein übermäßiges Haarwachstum im ganzen Körper in unnatürlichen Mengen gekennzeichnet. Dies geschieht, weil die DNA so verändert (mutiert) wurde, dass die Anweisungen versehentlich lesen, um wesentlich mehr Haare zu erzeugen, als es normal ist.

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Wie hängen Monosaccharide mit Monomeren und Polymeren zusammen?

Monosacharide sind die Monomere von Kohlenhydraten. Sie können durch eine glycosidische Bindung miteinander verbunden sein, um ein Polymer herzustellen, das Stärke sein könnte. Monomer ist ein altes lateinisches Wort, das eine Einheit bedeutet, Mono ist eine Einheit und Mer eine Einheit. Monomer ist also ein allgemeiner Begriff für jede Baueinheit in jeder Art von Molekül. Poly bedeutet viele, also sind aus einem Polymer viele Monomere miteinander verbunden. Monosacharid ist der Name des Monomers in der Kohlenhydratgruppe. So kombinieren sich Monocasharide zu einem Polyshacharid. Sacharide bedeutet Zucker. Es gibt eine andere Gruppe von Kohlenhydraten, die als Disacharide bezeichnet werden und nur zwei Monomere kombinieren. Di bedeutet zwei.

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Wie können biologische Gemeinschaften so werden, wie sie sind?

Ich würde sagen, durch die Zeit ... Zeit ist ein Faktor, der eine große Rolle in ihrer Entwicklung spielt. Mit der Zeit werden sich biologische Gemeinschaften entwickeln und verändern. Andere Faktoren könnten eine Zunahme biotischer und abiotischer Faktoren sein oder eine plötzliche Änderung, wie ein Zusatz invasiver Arten oder Umweltveränderungen.

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Was sind Makromoleküle?

In der Biologie bestehen alle lebenden Organismen aus vier Arten von Makromolekülen: Kohlenhydraten, Lipiden, Proteinen und Nukleinsäuren. Ein Makromolekül ist ein sehr großes Molekül, das normalerweise durch Polymerisationsverfahren hergestellt wird. Bei der Polymerisation werden einzelne "Baustein" -Einheiten, so genannte Monomere, zu größeren Molekülen, sogenannten Polymeren, zusammengefügt. Makromoleküle unterscheiden sich voneinander durch ihre funktionellen Gruppen Größe der Moleküle Isomere der Moleküle Die 3D-Struktur eines Makromoleküls bestimmt seine Funktion. Beim Studium der Biologie gibt es vier Haupttypen von Makromolekülen: Kohlenhydrate, die zur Speicherung von Energie, zur Identifizierung und zur Strukturierung dienen. Lipide, die zur Energiespeicherung, Isolation, hormonellen Signalgebung, Membranfluidität und im Falle von Chlorophyll verwendet werden, um Licht einzufangen. Nukleinsäuren, die zur Speicherung, Übertragung und Verwendung genetischer Informationen verwendet werden. Proteine, die eine unglaublich vielfältige Liste von Funktionen aufweisen, einschließlich Katalyse (als Enzyme), Struktur, Reaktion und Abwehr (Antikörper), Speicherung von Aminosäuren, Transport von Substanzen und Expressionsraten von Genen.

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Wie funktionieren die Zotten des Dünndarms?

Dünndarmvillen erhöhen die Oberfläche der Absorption und die darüber liegenden Zellen absorbieren verdaute Nährstoffe aus dem Darmlumen. Villi vergrößert die absorbierende Oberfläche auch durch den Besitz von Mikrovilli: mikroskopisch kleine, fingerähnliche Vorsprünge auf der Zelloberfläche. Villi (Plural) sind fingerartige Vorsprünge, die an der Innenseite des Dünndarms vorhanden sind. Diese sind wie einige andere Teile des GI-Trakts von säulenförmigen Epithelzellen bedeckt. In jedem Villus (Singular) befinden sich ausgedehnte Blutkapillaren und auffällige Lymphgefäße. http://bmedesign.engr.wisc.edu/projects/image/?iid=846 Mit Ausnahme von verdauten Nahrungsfetten und fettlöslichen Vitaminen werden andere Nährstoffe in Blutkapillaren aufgenommen und abgegeben. Fett wird als Chylomikron (mikroskopisch kleine Tröpfchen) in Lymphgefäße in jedem Zotten übertragen, wo sich eine milchige Fettflüssigkeit ansammelt, die als Chyle bezeichnet wird.

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Wie funktionieren rote Blutkörperchen?

Tragen Sie den Sauerstoff und Kohlendioxid. 1. Die roten Blutkörperchen transportieren Sauerstoff aus allen Lungen des Körpers. In der Lunge verbindet es sich mit den roten Blutkörperchen und produziert Oxy-Hämoglobin. 2. Aus den verschiedenen Geweben verbindet es sich mit dem Kohlendioxid und produziert das Carboxyhamoglobin. 3. Der Eisenteil des Hämoglobins ist wichtig für die Fertigstellung dieser Arbeiten. Thaqnk Sie

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Was sind drei Merkmale der asexuellen Reproduktion?

Genetisch identisch Keine Befruchtung Schnelle Fortpflanzungsmethode Genetisch identisch Nachkommen sind genetisch identisch (Klone). Dies ist von Vorteil, wenn die Eltern in ihrer Umgebung gut angepasst sind. Keine Befruchtung Asexuell bedeutet, dass es sich nicht um Gameten (Geschlechtszellen) und Befruchtung handelt. Schnelle Fortpflanzungsart Bakterien können einen Nachwuchs in etwa 20 Minuten produzieren

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Beschreiben Sie, was mit Chromosomen bei einfachen und doppelten Überkreuzungen geschieht. Würden wir davon ausgehen, dass diese bei der Bildung von Gameten (Sperma und Ei) oder in Körperzellen auftreten?

Siehe die Erklärung. Beim Überkreuzen durchlaufen homologe Chromosomen eine Synapse, bei der Teile homologer Chromosomenpaare ausgetauscht werden. Dies geschieht während der Prophase I von Meoisis, also während der Gametenbildung, und führt zu einer größeren genetischen Vielfalt. In der Abbildung unten ist das grüne Paar der Schwesterchromatiden von der Mutter und das gelbe Paar vom Vater. Sie bilden ein homologes Paar, das heißt, sie haben die gleichen Gene, jedoch nicht notwendigerweise dieselben Allele. Während der Synapse kreuzen sich die homologen Chromosomenpaare und tauschen Teile ihrer Chromosomen miteinander aus. Nach dem Überkreuzen sind die homologen Chromosomen eine Kombination aus genetischem Material von jedem Elternteil.

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Was ist Tierklassifizierung?

Tierklassifizierung ist die hierarchische Kategorisierung von Tieren und Organismen. Das Ranking-System basiert auf einer festen Anzahl von Ebenen wie Königreich, Familie oder Gattung. Die Reihenfolge lautet: Tierklassifizierung basiert auf Organismen, die von einem gemeinsamen Vorfahren abstammen. Dementsprechend sind die wichtigsten Merkmale für die Klassifizierung diejenigen, die von einem gemeinsamen Vorfahren geerbt werden. Ein Beispiel wären Vögel und Fledermäuse, die beide fliegen können, aber dieses Merkmal wird nicht verwendet, um sie in eine Klasse einzuordnen, da sie dies nicht von einem gemeinsamen Vorfahren geerbt haben. Trotz ihrer Unterschiede ernähren sowohl Fledermäuse als auch Wale ihre Nachkommenmilch. Daher werden sie als Säugetiere eingestuft. Beispiele: Wal: Königreich: Animalia Phylum: Chordata Klasse: Mammalia Unterklasse: Eutheria Reihenfolge: Cetacea Bat: Königreich: Animalia Phylum: Chordata Klasse: Mammalia Infrastruktur: Eutheria Überordnung: Laurasiatheria Ordnung: Chiroptera * Beachten Sie die Ähnlichkeiten in der Kategorie Bat und Whale.

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Wie setzt atp Hydrolyse Energie frei?

"ATP" -Hydrolyse setzt Energie frei, da die Produkte stabiler sind als die Reaktanten. > Die Gleichung für die Hydrolyse von ATP lautet Es gibt drei Gründe, warum bei der Hydrolyse Energie freigesetzt wird. 1. Elektrostatische Abstoßung Die benachbarten negativen Ladungen stoßen sich ab. Das Molekül kann durch Hydrolyse einen niedrigeren Energiezustand erreichen, wodurch sich die Phosphatgruppen voneinander trennen können. 2. Zunahme der Entropie Die Gleichung lautet "ATP" (4-) + H 2 O O + ADP ^ (3-) + P _i ^ (2-) + H ^ + We produzieren drei Mol Partikel aus zwei Mol Reaktanten. Die Entropie nimmt zu. Da ΔG = ΔH - TΔS, nimmt die freie Energie ab und die Produktbildung wird begünstigt. 3. Resonanzstabilisierung von Produkten Die Phosphatgruppen in "ATP" ^ (4-) haben sieben Resonanzträger. Die Phosphatgruppen in "ADP" ^ (3-) haben fünf Resonanzbeiträge, aber das "P" _i ^ (2-) hat drei Resonanzbeiträge. Die Produkte haben eine stärkere Resonanzstabilisierung als die Reaktanten, so dass sich die Reaktanten in einem Zustand niedrigerer Energie befinden.

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Wie halten eukaryotische Zellen die Homöostase aufrecht?

Der Begriff Homöostase bezieht sich auf die Aufrechterhaltung einer relativ stabilen inneren Umgebung innerhalb eines Organismus / einer Zelle trotz aller Veränderungen in der äußeren Umgebung. Eukaryontische Zellen bestehen aus einer "selektiv permeablen" Zellmembran, und diese selektiv permeable Membran hilft der Zelle, die Homöostase aufrechtzuerhalten. 1) Diese Membranen regulieren den Eintritt von Materialien in die und aus der Umgebung der Zellen, wodurch die Umgebung wiederum erhalten bleibt. Dies hält die innere Umgebung der Zellen im Gleichgewicht. 2) Zellen können auch miteinander kommunizieren; Bei einer ungünstigen Veränderung der äußeren Umgebung senden Zellen Signale (chemische Botenstoffe) an den Hypothalamus des Gehirns (Hypothalamus spielt eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der Homöostase), und der Hypothalamus sendet dann Signale an das betroffene Organ / die betreffende Drüse zurück Zellen sind vorhanden, was zur Anpassung der Umgebung beiträgt.

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Tritt die Zellatmung in Pflanzen nur in der Nacht auf?

Zelluläre Atmung in Pflanzen tritt sowohl am Tag als auch in der Nacht auf, aber die Atmungsrate ist während der Nacht hoch.

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Wie unterscheidet sich Uracil von Thymin?

Thymin und Uracil sind beide Pyrimidine, die aus einem Ring bestehen, der vier Kohlenstoffatome und zwei Stickstoffatome enthält. An das C5-Atom von Thymin ist eine Methylgruppe "(-CH" _3) "gebunden, während Uracil dies nicht tut. Die Methylierung von Thymin macht die DNA stabiler und schützt sie vor dem Angriff durch bestimmte Enzyme. Quelle: http: // mbotc.tumblr.com/post/14843843501/thymine-vs-uracil

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Wie zeigen Moospflanzen Generationenwechsel?

In Moospflanzen wechselt die gametophytische Erzeugung, dargestellt durch den Hauptkörper der Pflanze, mit Sporogonium, was die sporopytische Erzeugung darstellt, die permanent an den Gametophyten gebunden ist. In den meisten Pflanzen wird der Lebenszyklus in zwei Generationen abgeschlossen, d. H. In Gametophyten und sporophytischen Generationen. Gametophytic Generation reproduziert sich sexuell durch Gameten und ist haploid. Die sporophytische Generation vermehrt sich asexuell durch Meiosporen und ist diploid. Diese zwei Generationen folgen in alternierender Reihenfolge. Dieses Phänomen wird Generationenwechsel genannt. Moospflanze ist haploide. Es repräsentiert die gametophytische Generation, wie sie sich durch Gameten sexuell reproduziert. Die Antheridien und Archegonien sind männliche und weibliche Gametangien. Das Antheridium produziert bewegliche Bifalgellat-Antherozoide. Archegonium produziert einzelne, nicht bewegliche weibliche Gameten oder Oasen. Die Antherozoide nach der Befreiung von Antheridium schwimmen durch einen dünnen Wasserfilm. Diese dringen in den Hals des Archegoniums ein und erreichen eine Atmosphäre, die sich im ventrischen Teil des Archegoniums befindet. Das Antherozoid verschmilzt mit der Oosphäre oder dem Ei, um diploiden Oospore zu bilden. Antherozoide und Oosphäre sind der letzte Schritt der gametophytischen Generation, und diploides Oospore ist der erste Schritt der sporophytischen Generation. Dipoides Oospore entwickelt sich zu einem Embryo. Es wird an Gametophyten gebunden und entwickelt sich zu Sporogonium, das permanent an der Spitze der weiblichen Moospflanze haftet. Das Sporogonium im Moos hat chlorenchymatöses Gewebe und kann seine Nahrung durch Photosynthese synthetisieren. Sporophte ist daher auf Gametophyten teilweise parasitär, da es nicht unabhängig von Gametophyten (Moospflanze) existieren kann. Das Sporogonium vermehrt sich asexuell durch haploide Meiosporen. Die Meiosporen werden bei der Reife von Sporogonium befreit. Jeder Meiospore keimt unter Bildung eines Protonems, nachdem er auf ein geeignetes Substrat gefallen ist. Eine Anzahl von Blattmoospflanzen entwickelt sich aus Protonemen. So folgen die Moospflanze, die die Gametophysenerzeugung darstellt, und das Sporogonium, das die Sporophytenerzeugung darstellt, in alternierender Reihenfolge und zeigen Generationenwechsel.

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Wie kann eine Mutation zur Evolution führen?

Wenn eine Mutation zu einem Merkmal führt, das die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass die Person mit der Mutation überlebt, sich paart und Nachkommen produziert, die dieselbe Mutation aufweisen, dann wird sich diese Population entwickeln. Da sich immer mehr Mitglieder der Bevölkerung, die die Mutation aufweisen, vermehren und die Mutation an immer mehr Mitglieder der Bevölkerung weitergeben, wird sich die Allelhäufigkeit für dieses Merkmal ändern, und diese Population hat eine Evolution durchlaufen.

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Wie bekommen Heterotrophen ihre Energie?

Durch den Verzehr von organischem Material. Ein Heterotroph ist definiert als "ein Organismus, der seinen Nährstoffbedarf aus komplexen organischen Substanzen ableitet". Menschen und die meisten Tiere sind also heterotrophs. Durch den Verzehr von organischer Materie und deren Abbau zur Energiegewinnung. Heterotrophe können NICHT ihre eigene Energie produzieren und sind vollständig auf den Verzehr von Nahrungsmitteln angewiesen. Ein Autotroph kann seine eigene Energie synthetisch herstellen, indem er einfache Bestandteile in seiner Umgebung verwendet. Eine Pflanze, die Photosynthese verwendet, ist ein Autotroph. Sonnenlicht ist die einfache Zutat. Es nimmt diese einfache Zutat und erzeugt damit Energie. Wenn Sie jemals zwischen den beiden verwirrt sind, bedeutet das Präfix "auto" "sich". Wenn Sie sich nicht erinnern können, denken Sie daran, dass Autotrophe ihre Nahrung automatisch zubereiten.

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Wie fassen Biologen Organismen jetzt in Kategorien ein?

Siehe unten. Biologen und Wissenschaftler verwenden ein Organisationssystem für Organismen in Kategorien, die als "Taxonomie" bezeichnet werden. Die Taxonomie von Organismen folgt der folgenden Reihenfolge: Dies ist das System, das Wissenschaftler zur Klassifizierung von Organismen verwenden, und obwohl es nicht perfekt ist, macht es seine Aufgabe sehr gut. Ich hoffe das hilft!

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Wie kann das DNA-Profiling missbraucht werden?

Profiling selbst kann missbraucht werden. Zum Beispiel: Alle Mexikaner sind Drogendealer oder alle Weißen sind faul. Aber so weit wie die Verwendung von DNA, um herauszufinden, wer jemanden getötet hat oder wer diese Person tot war, wurde sie nicht missbraucht. Die Verwendung von DNA, um zu sehen, ob eine Vogelart mit einer anderen Vogelart verwandt ist, ist auch kein Missbrauch dieser Technologie. Möglicherweise würde die Verwendung von DNA, um zu sehen, ob ein ungeborenes Kind Gene hat, die eine Krankheit verursachen können, und dann zu beenden, dies würde passen, aber diese Verwendung ist sehr amoralisch. Haben Sie eine Idee, auf welche Weise es missbraucht werden könnte? Supermenschen machen?

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Wie verursachen Prostaglandine Schmerzen?

Sie verursachen nicht direkt Schmerzen, sondern erhöhen die Empfindlichkeit der Rückenmarkneuronen. Sie erreichen dies, indem sie die Membran-Ionenkanäle dieser Neuronen verändern. Dies kann durch die direkte Bindung von Prostaglandinen an die Kanalproteine oder durch die Bindung an Membranrezeptoren geschehen, die eine sekundäre Botenstoffkaskade auslösen. Das Auslösen einer sekundären Boten-Kaskade kann die Gentranskription beeinflussen. Dadurch werden diese Neuronen langfristig verändert, was sich langfristig auf ihre Eigenschaften und ihre Fähigkeit, Schmerzen zu übertragen, auswirkt. Weiterführende Literatur & Quelle: Ein Dray. Entzündungsmediatoren von Schmerzen. Br. J. Anaesth. (1995) 75 (2): 125-131 doi: 10.1093 / bja / 75.2.125

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Haben sich Menschen aus Affen entwickelt? Oder ist das einfach ein Mythos?

Menschen und Affen entwickelten sich aus gemeinsamen Vorfahren. Zumindest (meiner Meinung nach) ist dies wahrscheinlicher, als einen mächtigen Evidenz- oder Gottheitsplan für eine solche Entwicklung zu haben, der uns dazu verleitet, an die Evolution zu glauben.

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Haben Pilze spezialisierte Zellen?

Ja, Pilze haben spezialisierte Zellen. 1. Die Pilze sind heterotrophe. Sie hängen vom Tod und vom Verderben organischer Materialien für die Nahrungsmittel- und Mineralstoffversorgung ab. 2. Den Pilzzellen fehlt der Chloroplasten. Die Pilze sind also heterotrop. 3. Die Pilzzellen enthalten verschiedene Arten von Verdauungsenzymen, die das organische Material extern oder intern verdauen können. 4. Die Pilzzellwand besteht aus einer speziellen chemischen Verbindung Chitin. Chitin ist den Exoskeletttieren ähnlich. Vielen Dank, Dr. B K Mishra, Indien.

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Wie nehmen Pilze Nährstoffe auf?

Sie konsumieren so ziemlich alles um sich herum, was sie können. Ein Mensch (oder fast jedes andere Tier) würde einen Becher Joghurt essen, indem er ihn durch den Mund zu sich nimmt. Pilze haben jedoch keinen Mund und auch keine Arme oder Beine, um sich zu bewegen oder den Joghurt zu bekommen. Was machen sie also? Wo auch immer die Pilze sind, nehmen sie einfach alles um sich herum auf, was sie können. Anstatt nach dem Joghurt zu greifen, landet eine Pilzspore zufällig im Joghurtbecher und nimmt alle Nährstoffe aus dem Joghurt passiv auf. Pilzzellen haben ein extrem effizientes Verhältnis von Oberfläche zu Volumen, was bedeutet, dass jede Zelle über eine Tonne Oberfläche verfügt, mit der Nährstoffe aufgenommen werden können. Sobald sie es durch einen Prozess absorbieren, der der Endozytose nicht unähnlich ist, bauen sie die meisten Nährstoffe ab, die sie mit verschiedenen Enzymen aufnehmen. Hydrolyseenzyme bauen Polysaccharide, Proteine und Lipide ab, Cellulase baut Cellulose ab. Der Teil, der komplex wird, ist, dass es Millionen von Pilzarten gibt. Einige sind Parasiten- und Blutegel-Nährstoffe aus ihren Wirten, andere sind Symbionten, die helfen, ihren Wirten Nährstoffe zuzuführen (zum Beispiel leben einige Pilze in den Wurzeln einer Pflanze und helfen dabei, Nährstoffe abzubauen, die die Pflanze aufnehmen kann) und andere Zersetzer (wie Pilze). Jede hat eine etwas andere Methode zur Absorption von Nährstoffen und eine andere Quelle, aber die grundlegenden Enzyme und Prozesse sind die gleichen.

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Frage # 7edb6

Ja, die DNA wird durch Strahlung zerstört. Wenn DNA Strahlung ausgesetzt wird, kann die Strahlung die DNA-Sequenz unterbrechen, was später zu Problemen führen kann, wenn sich die DNA repliziert, um neue Zellen zu produzieren. Strahlung kann sogar ein einzelnes Aminosäurepaar verändern, was zu einem Mangel oder einem Problem in den folgenden produzierten Zellen führen kann. Für viele Krebspatienten ist eine Chemotherapie eine praktikable Option. Chemo ist ein Beispiel für eine Art von Strahlung, die verabreicht wird, um die Krebszellen abzutöten und die DNA zu zerstören (die Hauptidee hinter der Chemo ist, dass die Strahlung die Krebszellen abtötet). Eine Zerstörung der DNA kann auch zu Tumoren oder Massen führen.

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Wie absorbieren Pflanzen unterschiedliche Lichtwellenlängen?

Chlorophyll. Pflanzen haben photosynthetische Pigmente, die als Chlorophyll bezeichnet werden und in Photosystemen der Thylakoidmembranen gefunden werden. Es gibt verschiedene Chlorophyllarten wie Chlorophyll a, Chlorophyll c usw., die Licht bei verschiedenen Wellenlängen absorbieren. Der Kurzname des Photosystems bestimmt, bei welcher Wellenlänge das Chlorophyll Licht absorbiert, z. Das Photosystem 1 ist als P700 bekannt, da das Chlorophyll dort Licht bei einer Wellenlänge von 700 nm absorbiert. Das Photosystem 2 ist als p680 bekannt, dessen Chlorophyll Licht bei einer Wellenlänge von 680 nm absorbiert.Wenn das Chlorophyll Licht bei einer höheren Wellenlänge absorbiert, würde dies zu einer Bleichung führen.

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Biologie

Wie unterscheiden sich Muskelzellen von Nervenzellen?

Muskelzellen und Nervenzellen (Neuronen) sind zwei sehr unterschiedliche Arten von Zellen. Muskelzellen (Myozyten) ziehen sich zusammen, um Bewegung zu erzeugen, während Nervenzellen Botschaften von Rezeptorzellen an Drüsenzellen oder Muskelzellen senden, die Botschaften im ganzen Körper verbreiten. Während Nervenzellen an der Übertragung neuronaler Synapsen beteiligt sind (daher der Name), ziehen sich Myozyten zusammen, um die Skelettknochen zu bewegen und den Körper zu bewegen. Muskelzellen können glatt (viszeral), Herz oder Skelett sein. Glatte Muskelzellen bilden die innere Struktur von Organen, Skelettmuskelzellen heften sich an die Knochen, um Bewegung zu ermöglichen, und Herzmuskeln stellen die unwillkürlichen "Pumpen" bereit, die zum Zirkulieren von Blut durch den Körper erforderlich sind. Unten sind glatte Muskeln (B.), Herzmuskeln (C.) und Skelett (A.) dargestellt. Ein weiterer kritischer Unterschied zwischen Nervenzellen und Muskelzellen ist ihre Anatomie. Neuronale Zellen bestehen aus einer Reihe von somatischen Zellen (Hauptempfänger), die durch Axonreihen (das Straßensystem, wenn Sie so wollen) miteinander verbunden sind. Die an der Körperzelle angebrachten Dendriten erhalten elektrische Impulse von anderen Dendriten mittels elektrischer Synapsen. Synapsen sind im Grunde Lücken zwischen Zellkörpern, die über Gap Junctions (kleine Kanäle) oder durch parakrine chemische Signale verbunden sind. Muskelzellen dagegen setzen sich aus semi-strukturierten Reihen spezialisierter Zellen zusammen, die zusammen endokrine und parakrine Signale gleichzeitig kontrahieren. Die mögliche Verwirrung kann in der Gemeinsamkeit ihrer inneren Zellstruktur liegen. Dies ist auf ihre Herkunft aus den Stammzellen der Embryonen im ersten Trimester zurückzuführen. In dieser Entwicklungsphase erhalten nichtspezialisierte Zellen chemische "Bezeichner", die ihre Spezialität und Funktion im Körper bestimmen. Im Wesentlichen ähnelt das frühe Gremium einer despotischen Regierung, in der den "Bürgern" vom Hauptgremium Arbeitsplätze zugewiesen werden (kein Wortspiel beabsichtigt). Ihre Frage ist in Bezug auf die Zellfunktion durchaus vernünftig, und Sie sollten jetzt in der Lage sein, die beiden Zelltypen mit neuem Wissen über den Ursprung von Muskel- und Nervenzellen leicht zu unterscheiden. Die Frage, die Sie stellen, ist keine einfache Antwort, aber die gemeinsamen Anstrengungen einiger von uns in diesem Artikel decken hoffentlich die Hauptunterschiede zwischen Nerven- und Muskelzellen ab.

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