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Wie können Zellen transformiert werden?

Prokaryoten wie Bakterien können umgewandelt werden, wenn ein fremdes genetisches Material durch die Membran in die Bakterien eindringt. Wenn ein ähnlicher Prozess mit einer eukaryotischen Zelle geschieht, sprechen wir über Krebsogenese und Transfektion. - Transformation ist einer von drei Prozessen, bei denen das fremde genetische Material in die Bakterienzelle eingeführt werden kann. Transformation (trans = über + Form = Form) ist in der Molekularbiologie eine genetische Veränderung von Zellen durch direkte Eingabe, Aufnahme und Expression von fremdem genetischen Material, das durch die Zellmembran übertragen wird. * Bild 1. Das nackte DNA-Molekül ist für die Transformation kompetent, wenn es zweikettig und relativ groß ist. Die transformationsfähigen Zellen müssen einen Protein - Faktor der Konkurrenz in der DNA haben. Bei der Transformation in eine Empfängerzelle dringt nur eine Kette doppelsträngiger DNA ein und ist in das Wirtsgenom eingebettet. Die verbleibende einzelsträngige DNA (Teil des ursprünglichen bakteriellen Chromosoms) baut Enzymexonukleasen ab. Nach dem ganzen Prozess haben wir ein neues Bakterium, eine Bateria mit einer neuen DNA. * Der Begriff Transformation ist auch in Eukaryoten möglich. Wie bei der Behandlung von Tierzellen hat "Transformation" jedoch eine besondere Bedeutung, in der sie den Fortschritt der Krebsentstehung anzeigt. Der Eintrag von DNA in eukaryotische Zellen wird üblicherweise als Transfektion bezeichnet. Bild 2. Cancerogenese Bild 3. Verschiedene Transfektionsmethoden

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Wie können Chromosomen beschädigt werden?

Es gibt fünf Möglichkeiten, wie Chromosomen mit Gründen beschädigt werden können. Es gibt die folgenden fünf Arten von Schäden an der Translokation der Chromosomenstruktur, die während der Teilungsphase auftreten, in der ein Arm des Chromosoms an ein Nichtschwesterchromosom gebunden ist. Triosomie - geschieht aufgrund einer Translokation oder eines Fehlers in der Meiose, bei der das Chromosom nicht getrennt wird und die Teilung fortschreitet (Teilungsfehler) - Inversion - tritt während der Prophase I der Meiose auf, da das Fragment in der Sequenz invertiert ist. Deletion - geschieht während der Synthese auf natürliche Weise oder wenn ein Mutagen vorhanden ist, das die Synthese des Genoms beeinträchtigt. Vervielfältigung - geschieht während der Synthese von DNA. wo sich wiederholte Synthese desselben Fragments durch Replikationsmaschinerie befindet. Anmerkung: 1. Insertionen sind ebenfalls üblich, aber in welchem Umfang geschieht dies, weiß ich nicht. 2. Die Mitose ist auch an Chromosomenschäden beteiligt, bei denen entweder ein Chromosom vollständig verloren geht, was zu einer Schädigung des im Organismus angesiedelten Chromosoms führt.

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Wie kann das Klima die Mastbesetzung beeinflussen?

In kühlem Klima gibt es einen längeren Zeitraum zwischen Saatgutproduktion und Pflanzenwachstum; Daher ist das Saatgut für einen längeren Zeitraum dem Verzehr ausgesetzt und die Mastsaat wird zu einer besseren Überlebensstrategie. In warmen Klimazonen dauert es in der Regel kurz, wann Samen erzeugt werden und wann sie sich als Pflanzen entwickeln. Darüber hinaus besteht in warmen Klimazonen tendenziell kein saisonaler Mangel an Nahrungsmitteln (dies ist natürlich nur eine Verallgemeinerung und nicht allgemein zutreffend). In kühleren Klimazonen müssen die Samen normalerweise bis zum nächsten Frühling ruhen. Die verfügbaren Nahrungsquellen werden im Winter tendenziell knapper. Durch Masting von Pflanzen a) die überlebende Population zwischen Mastingjahren (und damit die für den Angriff der Samen zur Verfügung stehende Population) reduzieren und b) das Saatgutangebot erhöhen (Erhöhung der Anzahl der Samen, die den Konsum überleben).

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Wie kann Koevolution zur Artbildung beitragen?

Koevolution ist die Tatsache, dass sich mindestens 2 Populationen von 2 Arten entwickeln, während sie miteinander interagieren, wenn sich beide auf einem definierten Gebiet befinden (als Wald, See, Feld ...). Durch die Entwicklung unterscheiden sich diese Populationen von den anderen der gleichen Art. Nach vielen Generationen und somit einer langen Zeit der Koevolution unterscheiden sich diese Populationen von den anderen derselben Art und können neue Arten hervorbringen. Es ist Speziation. Wenn zum Beispiel eine Population "N" der Pflanzenart "A" mit einer Vogelartenpopulation interagiert und eine andere Population "M" der gleichen Pflanzenart mit einer Insektenartenpopulation an zwei getrennten Orten interagiert, werden wir am Ende Ich werde zwei Populationen der Spezies "O" und "P" haben, die sich durch Cladogenese unterschieden. Haben Sie einen guten Tag :)

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Wie kann Koevolution zu einer Zunahme der Biodiversität führen?

Während der Entwicklung einer Spezies können verschiedene Wege beschritten werden, und im Falle einer Koevolution müssen die anderen Spezies folgen. Daher führt jedes dichotomi zu zwei möglichen neuen Arten. Betrachten Sie zwei Arten in einem Fall der Coo-Evolution, Zusammenarbeit wie Polinatoren und Blütenpflanzen oder Parasitismus mit und mehr Effektparasiten und einen Wirt, der sich entwickelt hat, um seine Wirkung zu begrenzen. Wenn sich ein Mitglied des Artenverbandes aus einem oder mehreren Gründen ändert (was möglicherweise bereits zu einer Zunahme der Biodiversität führt), müssen die anderen Arten folgen, was zu einer Artenbildung und damit zu einer Zunahme der Biodiversität führen kann. Stellen Sie sich einen Floh auf eine zufällige Art vor. Wenn einige der Wirte räumlich von der übrigen Bevölkerung getrennt werden, was zu einer Artbildung führen kann, wird der Parasit auch von der übrigen Bevölkerung getrennt. Die Chance einer Artbildung ist wahrscheinlicher, wenn die Veränderung des Wirts zu einer Veränderung der "Umgebung" des Parasiten führt, die dann von der Natur unter neuen Kriterien ausgewählt wird.

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Wie kann Abholzung zur globalen Erwärmung beitragen?

Abholzung ist die Entfernung von Bäumen; es baut sich also mehr kohlendioxid in der atmosphäre auf, da es durch welchen prozess nicht entfernt wird. Sie wissen es - ein Prozess, bei dem Kohlenstoff während der Kohlenstofffixierung verwendet wird, wodurch Kohlendioxid reduziert wird. Dieser Vorgang erhöht auch die Sauerstoffkonzentration in derselben Atmosphäre. Kohlenstoff wird durch diese Pflanzen (Bäume) fixiert, um was zu tun? Letztendlich Nahrung in Form von Zuckern zu machen. Zucker ist wirklich "gespeicherte" chemische Energie oder eine andere Energieform als Sonnenlicht.

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Wie kann Abholzung zur Wüstenbildung führen?

Wüstenbildung ist eine Form der Landzerstörung, bei der eine relativ trockene Landregion zunehmend trockener wird und typischerweise ihre Gewässer sowie Vegetation und Wildtier verliert. Dies wird durch verschiedene Faktoren verursacht, wie zum Beispiel den Klimawandel und menschliche Aktivitäten. Entwaldung, Räumung oder Räumung ist die Entfernung eines Waldes oder Baumbestandes, wobei das Land danach in eine nichtforstliche Nutzung umgewandelt wird. Beispiele für die Abholzung von Wäldern sind die Umwandlung von Waldflächen in Farmen, Ranches oder die Nutzung in Städten. Der Begriff Abholzung wird häufig missbraucht, um Aktivitäten zu beschreiben, bei denen alle Bäume in einem Gebiet entfernt werden. Die Wurzeln der Bäume halten den Boden zusammen. Sobald sie verloren sind, lockert sich der Boden. Wenn sich danach der Boden lockert, kann die oberste Bodenschicht weggespült oder vom Wind geblasen werden. Diese obere Schicht enthält wesentliche Humus- und Nährstoffe, damit die Pflanzen wachsen können. Wenn es keinen Humus gibt, wird der Boden unfruchtbar und es wachsen auch keine Pflanzen.

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Wie können verschiedene Biome auf einem Berg existieren?

Auf einem Berg können verschiedene Biome existieren, denn wenn Sie einen Berg hinauf fahren, sinken die Temperatur und der Niederschlag. Dies führt zu Veränderungen in der Vegetation, was zu Änderungen der Konsumententypen führt, die in einer bestimmten Region des Berges überleben können.

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Wie kann eine Störung des Zellzyklus zu Krebs führen?

Der Zellzyklus läuft stark reguliert ab: Wenn die Regulation unterbrochen wird, verläuft der Zyklus unkontrolliert und führt zu Krebs. Krebs wird als bösartiger Tumor bezeichnet. Das Neoplasma ist eine neu gewachsene abnormale Gewebemasse. Malignität ist eine Bedingung, wenn sich die Zellen trotz Überfüllung weiterhin teilen, was eine normale Zelle niemals tun wird. Es gibt mehrere Kontrollpunkte im Zellzyklus, an denen eine Zelle eine Beschädigung erkennen kann und sich somit selbst auflösen kann, was als Apoptose bezeichnet wird. Alle diese Fähigkeiten einer normalen Zelle gehen in der malignen Zelle verloren.

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Wie kann DNA aus Speichel gewonnen werden?

Es ist ziemlich schwierig zu tun. Es gibt ein traditionelles Protokoll zu Proteinase-K-Kochsalz-Präzipitationsprotokoll. Ein Video für dasselbe ist http://www.jove.com/video/246/isolation-of-genomic-dna-from-mouse-tails, bei dem der Mäuseschwanz mit ersetzt wird Speichel wird die Arbeit erledigen. Sammle Speichel von einer Person. Zugabe von 720 ml STE und 30 ml Proteinase K, Inkubieren bei 55 ° C für 3 Stunden, inaktivieren von Proteinase K durch Halten bei 70 ° C für 5 Minuten. 5 Minuten auf Eis legen. Zentrifugiere es 10 Minuten bei 13.000 U / min, nimm den Überstand und mische mit 720 ml Isopropanol-Zentrifuge 5 Minuten bei 13.000 U / min, wasche das Pellet mit 70% Ethanol. Wirbeln Sie das Pellet, das die genomische DNA enthält, 5 Minuten lang kurz. Trockne das Pellet und gebe 100 ml Tris-EDTA (TE) hinzu, um das Pellet aufzulösen. Ich muss erwähnen, dass die meisten Isolierungen mit einem Kit durchgeführt werden. Um die gleiche Geschmacksrichtung zu erhalten, wird im Folgenden eine Vielzahl von Papieren nach kommerziellen Methoden angeboten. Eines davon ist das Oragene-Kit in Kombination mit dem prepIT • L2Pextraction-Kit, das vorsieht, bis zu 110 µl genomische DNA bei sehr geringer Probenmenge zu isolieren. Einzelheiten der Protokolle sind unten angegeben, um Speichel von einer Person zu sammeln. Bewahren Sie es im Oragene-Kit auf (Flüssigkeitsspeichel und keine Blasen erforderlich). Mischen Sie die Probe mit sanfter Inversion, bis das Gemisch etwa 1 Stunde bei 50 ° C liegt. (kann auch über Nacht aufbewahrt werden) Nehmen Sie 550 ml Probe und fügen Sie 20 µl prepIT • L2P-Puffer hinzu und setzen Sie ihn 10 Minuten auf Eis. Zentrifugation bei Raumtemperatur für 5 Minuten bei 15.000 × g, Sammeln des Überstands, Zugabe von 600 ml 95% Ethanol und Mischen der Lösung. Lassen Sie es 10 Minuten bei Raumtemperatur stehen. Zentrifugieren Sie bei Raumtemperatur 5 Minuten bei 15.000 xg. Verwerfen Sie den Überstand, fügen Sie 75% Ethanol zu dem Pellet hinzu und lassen Sie es bei Raumtemperatur stehen. Entfernen Sie das Ethanol und fügen Sie ohne Störung des Pellets Tris-EDTA-Puffer (kurz TE) hinzu und verwirbeln Sie das Pellet mit einem Vortexer. Das vollständige Protokoll ist hier verfügbar. Der Link für das Protokoll ist unten angegeben: http://www.dnagenotek.com/US/pdf/PD-PR-006.pdf

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Wie kann ökologische Nachfolge eine Bevölkerung verändern?

Ökologische Nachfolge oder der Prozess, in dem sich die Struktur einer Gemeinschaft im Laufe der Zeit entwickelt, bedeutet, dass sich die Artenzusammensetzung, -dichte und -verteilung dieser Gemeinschaft im Laufe der Zeit ständig ändert. Eine Gemeinschaft kann schließlich ihren Höhepunkt erreichen, den Punkt, an dem die Komposition weitgehend stabil bleibt, sofern keine Störung auftritt. Ansonsten verändern sich die Gemeinschaften ständig. Im Beispiel unten zerstört ein Feuer die vorhandenen Arten. Mit ein oder zwei Jahren kommen so genannte Pionierarten an. Dies können Gräser, niedrig blühende Pflanzen, Kräuter, Moose und andere sein. Dann sinken die Bestände dieser Pionierarten, die in den ersten Jahren seit dem Brand hoch waren, da auch andere Arten in das Gebiet ziehen. Im Laufe der Zeit dominieren die Kiefern und schaffen viel Schatten.Als Nächstes sehen wir schattenliebende Bäume wie Asche, Pappel, Hickory, Eiche und andere Arten, die gut geeignet sind, um bei schlechten Lichtverhältnissen zu gedeihen und die Gemeinschaft wieder zu verändern. Während des Übergangs wird es wahrscheinlich noch einige Kiefern geben, aber auch hier ändern sich die Arten innerhalb der Gemeinschaft, die Populationszahlen jeder dieser Arten ändern sich und auch die Verteilung ändert sich.

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Wie kann Entropie umgekehrt werden?

Es kann nicht umgekehrt werden. Stellen Sie sich das ein gebrochenes Ei vor. Es gibt keine Möglichkeit, die zerbrochenen Teile der Schale und des Eigelbs so zu verbinden, wie sie zuvor waren.

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Wie können Enzyme denaturiert werden?

1] Durch Erhitzen. 2] Durch Zugabe von Inhibitoren. 3] pH 1] Denaturiert das Enzym durch Abspulen des Proteins.Enzyme sind normalerweise in ihrer Tertiärstruktur. Die 3 ° -Struktur haben Taschen, in die das Substrat passt. Es bleibt nur die Primärstruktur des Proteins. Enzyme haben einen bestimmten Temperaturbereich, bei dem sie maximal aktiviert werden. Für die meisten Enzyme in unserem Körper beträgt diese Temperatur 25-37 ° C. 2] Sie können wettbewerbsfähig / nicht wettbewerbsfähig / spezifisch / nicht spezifisch sein. Normalerweise verursachen sie eine Verzerrung des aktiven Zentrums des Enzyms, indem sie daran binden. Dies verändert die Form des Enzyms und führt zu Fehlfunktionen. 3] Enzyme sind Proteine und haben bestimmte Gruppen, die auf pH-Änderungen reagieren. Ein Enzym hat eine optimale Aktivität in einem bestimmten Bereich. In unserem Magen liegt der pH-Wert beispielsweise bei etwa 2, und ein bestimmter Enzymtyp kann dort aktiv sein, in unserem Kopf dagegen liegt der pH-Wert bei etwa 7 und die gleichen Enzyme werden wahrscheinlich nicht so aktiv sein wie im Magen. Für einen der oben genannten Umweltfaktoren könnte man eine Kurve machen. Darunter ist eine solche Kurve dargestellt (es handelt sich lediglich um eine Rohskizze). Wenn die Kurve niedriger wird (in Richtung auf sie = 0), ist die Aktivität des Enzyms geringer. In der Spitze ist die Aktivität des Enzyms maximal. Für ein praktisches Beispiel für die Denaturierung von Proteinen (z. B. Enzymen) können Sie über die Farbänderung beim Kochen eines Eies nachdenken! Beim Kochen werden die Proteine denaturiert und werden weiß.

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Wie können sich eukaryotische Zellen teilen?

Mitose und Meiose natürlich ... Um Wunden zu heilen und zu wachsen, teilen sich die Zellen durch Mitose. Dadurch werden zwei Kopien identischer Zellen erstellt, und es werden immer mehr Zellen erstellt. Dies hilft beim Heilen und Wachsen. Meiose ist die Zellteilung, in der sich Zellen teilen, um vier haploide Zellen zu bilden. Dies geschieht in ALLEN mehrzelligen Eukaryoten, um Gametenzellen wie Sperma, Ei, Pollenkörner und Eizellen zu bilden. Dies geschieht in den Sexualorganen von Tieren und Pflanzen. Dies sind also die zwei Möglichkeiten, wie sich eukaryotische Zellen teilen können.

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Wie kann man Evolution beweisen?

Darwinian Evolution konnte durch die Beobachtung einer Zunahme nützlicher Informationen auf der DNA durch eine zufällige Mutation nachgewiesen werden. Es wurden über 100 Jahre Beobachtungen zu den induzierten Mutationen der DNA von Fruchtfliegen beobachtet. Es wurde keine Zunahme nützlicher Informationen beobachtet. Die fossile Pferdereihenfolge ist ein Beweis für die Entwicklung der Evolution im Laufe der Zeit. Es ist kein Beweis für die Darwinsche Evolution, da die fossile Sequenz des Pferdes einen Informationsverlust mit der Zeit zeigt. Schauen Sie sich die Bilder der Pferdereihenfolge an. Das früheste Pferd hat vier und drei Zehen. Das moderne Pferd hat nur einen Zeh. Dies ist ein Informationsverlust. Die Entwicklung einer Antibiotikaresistenz von Bakterien beweist erneut die Evolution, nicht aber die Darwinsche Evolution. Die Bakterien erhalten Resistenz gegen Antibiotika durch den Verlust genetischer Informationen (The Beak of the Finch Seiten 260-262). Es gibt deutliche Hinweise auf die Evolution Darwins in der Ähnlichkeit der DNA zwischen allen Organismen, insbesondere dem Menschen und anderen Sapiens. Das ist kein Beweis. Die Gesetze der Information (Shannon) haben das Element der Entropie. Die Weitergabe von Informationen führt immer zu Informationsverlust. Es ist kein Mechanismus für die Methode bekannt, wie die DNA zunehmen könnte. Das Fehlen eines bekannten Mechanismus widerlegt Darwinsche Entwicklungen nicht, da ein Mechanismus gesucht wird. Die Ähnlichkeit bleibt also ein starker Beweis für die Entwicklung Darwins. Homologe Organe sind auch ein starker Beweis für die Darwinsche Evolution. Der Abstieg von einem Vorfahren ist die beste Erklärung der Beweise. Ähnlichkeiten zwischen Embryonen werden fälschlicherweise als Beweis für die Darwinsche Evolution verwendet. Hackel hat seine Zeichnungen gefälscht, wie reale Fotografien der echten Embryos zeigen. Der Fokus muss auf der DNA in den Embryonen liegen, nicht auf ihrer oberflächlichen Ähnlichkeit sind verschiedene Stadien ihrer Entwicklung. Zwar gibt es starke indirekte Beweise für die Darwinsche Evolution, es gibt jedoch derzeit keinen Beweis für die Theorie. Wenn es empirische Beweise für die zufällige ungerichtete Zunahme der auf der DNA gespeicherten Informationen gibt, wird es einen Beweis für die Evolution Darwins geben.

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Wie kann die Entwicklung in einem taxonomischen Schlüssel dargestellt werden?

Ein taxonomischer Schlüssel kann verwendet werden, um die vorgeschlagene Evolution von Organismen vom Einfachen zum Komplex zu zeigen. Der Baum des Lebens ist ein starkes Beispiel für die Idee des Abstiegs mit der Modifikation, dass das Leben mit einer primitiven Einzelzelle begann und zu einer Vielzahl komplexer Organismen fortgeschritten ist, die in der heutigen Welt zu sehen sind. Es ist wichtig zu erkennen, dass der Lebensbaum zwar ein wichtiges Beispiel für das Konzept der Darwinschen Evolution ist, er kann jedoch nicht gleichzeitig als Beweis für die Darwinsche Evolution verwendet werden.

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Wie kann man die Evolution testen?

Machen Sie Experimente, um zu sehen, ob Mutationen Innovationen und neue Informationen hervorbringen können. Überprüfen Sie den Fossilienbestand, um festzustellen, dass sich die Organismen allmählich verändern. Neo-Darwinsche Evolution ist eine Theorie, die besagt, dass das Leben, wie es heute beobachtet wird, aus allmählichen gleichmäßigen Veränderungen in Lebewesen resultiert. Es wird angenommen, dass diese Änderungen durch zufällige zufällige Änderungen in der DNA verursacht wurden, die durch Mutationen verursacht wurden. Darwinsche Evolution kann auch als Abstieg mit Modifikation bezeichnet werden. Die Idee hinter der Theorie ist, dass alles Leben von einer primitiven Zelle ausgegangen ist, die sich aus natürlichen Ursachen in die heute beobachteten komplexen Lebensformen verwandelt hat. Diese natürlichen Ursachen sind auf heute zu beobachtende Ursachen beschränkt. Diese natürlichen Ursachen sind zufällige zufällige Veränderungen der DNA. Die Idee, dass Mutationen neue Innovationen und Verbesserungen der DNA bewirken können, kann durch Experimente getestet werden, die Mutationen verursachen. Diese Experimente wurden durchgeführt, seit De Vries Mutationen als Quelle der von Darwinian Evolution 1906 geforderten Variationen vorgeschlagen hatte. Diese Experimente sind alle gescheitert. Mentale Experimente können mit Mathematik und Extrapolation von Experimenten durchgeführt werden. Zum Beispiel können Experimente zu Veränderungen in Proteinen aufgrund von zufälligen Änderungen durchgeführt werden, um die Häufigkeit der Produktion eines neuen Proteins zu ermitteln. Die Häufigkeit der Verbesserungen kann mit der Anzahl der für eine Änderung erforderlichen Proteine multipliziert werden, um zu prüfen, ob die Möglichkeit angemessen ist. Das Verhältnis von funktionellen Proteinenzymen zu Gesamtenzym beträgt 1 gut für 1 x x 10 ^ 74 schlechte, die bei natürlichen Zufallsunfällen auftreten. Der Fossilienbestand unterstützt langsame allmähliche Änderungen nicht.

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Wie können Fettsäuren zu Phospholipiden werden?

Ein Phospholipid ist einem Triglycerid ähnlich, außer dass eine Phosphatgruppe eine der Fettsäuren ersetzt, so dass sich zwei Fettsäuren und eine Phosphatgruppe mit einem Glycerinmolekül verbinden. Der Phosphatkopf ist polar und hydrophil, während der Fettsäureschwanz unpolar und hydrophob ist. Alle Zellmembranen bestehen aus einer Phospholipid-Doppelschicht, in der die Phosphatköpfe entweder auf die wässrige extrazelluläre Flüssigkeit oder die wässrige intrazelluläre Flüssigkeit ausgerichtet sind. Die Fettsäuren liegen dazwischen. Das an die Phosphatgruppe gebundene R stellt irgendeines einer Anzahl organischer Moleküle dar, die sich an die Phosphatgruppe anlagern können. Ein Beispiel ist Cholin.

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Wie können GVO für den Menschen hilfreich sein?

Gentechnisch veränderte Organismen (GVO) bieten robustere, gesündere Pflanzen, die die allgemeine Verfügbarkeit von Nahrungsmitteln und den Nährwert verbessern. Es ist wichtig zu wissen, dass Menschen seit Jahrtausenden Getreide und Tiere "genetisch verändern"! Wir haben es im Laufe der Jahre mit Kreuzungen etwas langsamer gemacht. Neue Methoden des Gen-Splicings machen es einfach, bestimmte vorteilhafte Merkmale zu integrieren. Sie sind nicht mehr oder weniger "gefährlich" als jede andere neue "Rasse", die nach früheren konventionellen Methoden entwickelt wurde. GV-Tiere bieten auch herzhaftere Bestände mit verbesserten positiven Eigenschaften. Einige sind in der Lage, „natürliche“ pharmazeutische Vorläufer effizienter herzustellen als sie aus früheren pflanzlichen oder tierischen Quellen zu sammeln. GM Microbes haben die Erträge drastisch erhöht und die Kosten für andere pharmazeutische und Lebensmittelverarbeitungs-Vorläufermoleküle gesenkt. Einige waren bei der Umweltreinigung von Abwässern, Ölverschmutzungen, toxischen Schwermetallen und anderen schädlichen Umwelteinflüssen hilfreich.

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Wie können Pflanzenfresser Cellulose verdauen?

Die Nahrung von Pflanzenfressern ist Pflanzenmaterial und alle Pflanzen haben eine Zellwand in ihrer Zellstruktur, die Zellulose enthält. Zellulose kann nur durch Cellulase oder Enzym abgebaut werden, das in Pflanzenfressern nicht vorhanden ist. Grundsätzlich haben alle Pflanzenfresser eine symbiotische Beziehung zu bestimmten "Cellulose-Verdauungsbakterien". Diese Bakterien haben Cellulase, die die Cellulose in resorbierbare Substanzen (z. B. Glukose) zerlegt, Glukose wird dann vom Körper aufgenommen und dient der Ernährung.

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Wie kann eine humorale Immunität den Körper verletzen?

Die extrazellulären Räume werden durch die humorale Immunantwort geschützt, in der von B-Zellen produzierte Antikörper die Zerstörung extrazellulärer Mikroorganismen bewirken und die Ausbreitung intrazellulärer Infektionen verhindern. Dies wird oft als Antikörper-vermittelte Immunität bezeichnet. Diese Reaktion wird durch ein Antigen ausgelöst und erfordert normalerweise T-Helferzellen. Humorale Immunschwäche bezieht sich auf Erkrankungen, die auf eine gestörte Antikörperproduktion zurückzuführen sind, entweder aufgrund eines molekularen Defekts, der B-Zellen innewohnt, oder eines Ausfalls von Wechselwirkungen zwischen B- und T-Zellen. Ein Antikörpermangel führt typischerweise zu wiederkehrenden, oft schweren Infektionen der oberen und unteren Atemwege mit eingekapselten Bakterien (z. B. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae), insbesondere bei Kindern. Dies ist bei 1/500 Kindern zu sehen.

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Was ist das größte Insekt?

Es kann davon abhängen, wie Sie das Insekt messen: Gewicht, Flügelspannweite oder Länge. Der riesige Spazierstock aus Südostasien ist die längste Sorte und wird etwa 2 Fuß lang. Die Atlas-Motten sind vogelgroße Insekten und gelten als die größten Motten der Welt. Sie sind so groß, dass ihre Kokons in Taiwan gelegentlich als Geldbörsen verwendet werden. Die Gesamtfläche ihrer Flügel kann mehr als 60 Quadratzentimeter betragen und ihre Flügelspannweite kann mindestens 1 Fuß lang sein. Www.bukisa.com Passend dazu ist der größte Schmetterling namens Queen Alexandra's Birdwing mit einer Flügelspannweite von mehr als 1 Fuß. Der schwerste ist der Titankäfer, der größte bekannte Käfer im Amazonas-Regenwald und eine der größten Insektenarten der Welt. Sie können bis zu 6 1/2 Zoll lang werden. www.mnn.com

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Wie fange ich an, Biologie zu studieren?

Das Wichtigste in der Biologie zu lernen ist die Terminologie. Wenn Sie lernen, was die Wörter bedeuten, und lernen, sie zu zerlegen, können Sie viele Fragen mit einer guten Vermutung oder zumindest einer Antwort auf die Antwort beantworten. Dies ist ein Beispiel dafür, wie Sie für ein Quiz durch Definition von Wörtern studieren können: Sterilisation Desinfektionsmittel Antiseptika Pasteurisierung Sanitierte nosokomiale Retortenglykolyse Aerobe Atmung Anaerobe Atmung Fermentation Cofaktoren Coenzyme Obligatfermenter Was bedeutet Antiseptikum? Anti- Mittel gegen und septisch bedeutet Infektion. Was bedeutet Sterilisation? Sterilisation - bedeutet, alles Leben zu töten, und -ation bedeutet einen Prozess, der das tut.

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Wie können Isolation und genetische Drift zur Speziation führen?

Genetische Drift ist Genfluss in einer kleinen Population Wenn die Anzahl der Individuen in einer Population gering ist, sind die Gene der nächsten Generation ohne große Variation. In einer großen Bevölkerung gibt es mehr Chancen in der Variation. Weniger Unterschiede in einer kleinen Population machen Individuen einzigartig. Dies ist der Grund, warum durch die Isolierung eine neue Art gebildet wird. Alle Inseln weisen aufgrund eines kleineren genetischen Pools Unterschiede auf. Das ist eine genetische Drift

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Wie viele Spinnenarten gibt es?

Über 43000 ist die allgemeine Rundung in der Literatur. Genauer gesagt gibt es 45 998 Arten gemäß dem Weltspinnenkatalog von Norman I. PLactnick World Spider Catalog (2016). Weltspinnenkatalog. Naturhistorisches Museum Bern, online unter http://wsc.nmbe.ch, Version 17.0, abgerufen am 27.05.2016

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Wie können letale Allele phänotypische Verhältnisse beeinflussen?

Tödliche Allele können, obwohl sie in der Allgemeinbevölkerung wegen des sterblichen Ergebnisses zweier Gruppen nicht exprimiert werden, sichtbare Auswirkungen auf die phenotipischen Verhältnisse haben, wenn sie mit anderen Genen verknüpft werden. Erstens wird das phänotypische Verhältnis hauptsächlich durch die Sammlung von exprimierten Genen innerhalb jedes Organismus in einer Population bestimmt. Zweitens werden zwei oder mehr Gene während der meiotischen Gametogenese nicht immer zufällig zu 100% getrennt. In den meisten Fällen werden zwei Gene, die eng in einem bestimmten Chromosom lokalisiert sind, ihre Allele demselben Gameten zugeordnet. Eine andere Möglichkeit, dies zu sagen, besteht darin, dass zwei Allele zweier verschiedener Gene, die nur einen geringen Abstand haben, die Kreuzung vermeiden und somit nach der chromosomischen Segregation zusammenkommen. Dieses Phänomen wird als genetische Verbindung bezeichnet und ist für die damit verbundenen erblichen Merkmale verantwortlich. Zum Beispiel kann die Faltenbildung in Zuckerschoten statistisch mit der gelben Farbe in Samen korreliert sein, ohne dass sie durch dasselbe Gen verursacht wird, wenn die beiden verantwortlichen Gene "benachbarte" Gene sind. Wenn also ein Allel eines bestimmten Gens mit einem tödlichen Allel verknüpft ist, ist es wahrscheinlicher, dass der Träger aufgrund dieses Gens stirbt. Wenn jedes Individuum mit dem ersteren zu einer Fehlgeburt neigt, wird dieses Allel in der sichtbaren Population auffallend unterrepräsentiert sein, wodurch sein phänotypisches Verhältnis unter den Vorhersagen sinkt, die ansonsten gemäß der traditionellen Mendelschen Genetik erfüllt werden sollten. Quellen: Ich studiere Biologie am UPCH, hier in Peru. Sie können bei Google "genetische Verbindungen" finden und mehr Details und wahrscheinlich mehr Material zu seiner besonderen Relevanz für tödliche Allele finden.

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Wie kann der Stoffwechsel beschleunigt werden?

Es gibt verschiedene Methoden, um den Stoffwechsel im Körper zu erhöhen. Folgende können verwendet werden, um die Stoffwechselrate des Körpers zu erhöhen Körperübungen Atmen für eine lange Zeit über starkes Atmen Essen von würzigen Lebensmitteln Einige Medikamente sind auch bekannt, um die Stoffwechselrate des Körpers zu erhöhen von schlechten Nebenwirkungen.) wütend hohe Stresspegel nehmen keinen richtigen Schlaf Ich hoffe, es ist gut genug, um eine Idee zu geben, dass die Metabolisierungsrate der Hacke erhöht werden kann, aber denken Sie daran, es ist keine erschöpfende Liste. Ich fordere die Leute auf, mehr Punkte hinzuzufügen, Cheerio!

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Wie können Mutationen das genetische Gleichgewicht beeinflussen?

Genetisches Gleichgewicht bedeutet, dass sich der Code der Organismen nicht ändert. Mutation: Kleine Veränderungen im genetischen Code führen zu neuen möglichen Merkmalen im Organismus.

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Wie kann die natürliche Selektion zur Artenbildung führen?

Natürliche Auslese ist ein Phänomen, bei dem die von der Natur ausgewählten Merkmale in einer bestimmten Nische vorhanden sind. Nehmen wir an, dass eine Farbvariation bei einer in einem bestimmten Gebiet lebenden Käferpopulation auftritt. Die Variation erfolgt von Rotkäfer zu Grünkäfer. Die Käfer in der Umgebung werden von Krähen gefressen. So ist der rote Käfer auf den grünen Blättern für die Krähen gut sichtbar. Die Krähen fressen also weiterhin die roten Käfer und somit sind die grünen Käfer in Sicherheit. Wenn dies so weitergeht, wird die Rotkäferpopulation vom Aussterben bedroht und Grün bleibt davon unberührt. So wird ein Tag kommen, an dem nur grüne Käfer gesehen werden.

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Wie kann Osmose eine Zelle beeinflussen?

Osmose kann Wasser in oder aus einer Zelle bewegen. Wasser, das sich in eine Zelle bewegt, kann dazu führen, dass die Zelle anschwillt oder sogar platzt! Wenn Wasser aus einer Zelle austritt, kann es schrumpfen. In diesem Video wird erläutert, wie die Bewegung von Wasser in oder aus roten Zwiebelzellen durch die Umgebung verursacht werden kann, in der sich die Zellen befinden. Schauen Sie sich die Auswirkungen der Osmose auf die in dieser Demo verwendeten Eier an. Videos von: Noel Pauller

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Wie kann Osmose im wirklichen Leben eingesetzt werden?

Osmose ist die Bewegung von Wasser in oder aus Zellen. Hier ist ein Video, in dem erörtert wird, wie Osmose Wasser in das Innere einer Zelle einfüllen oder Wasser aus anderen Zellen entfernen kann. Hier ist ein Video eines Labors zum Testen der Osmose in Eiern, die in verschiedenen Lösungen platziert wurden. Sie können das zu Hause ausprobieren! Video von: Noel Pauller

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Wie können Prionen getötet werden?

Prionen leben nicht, also können sie nicht getötet, aber deaktiviert werden. Prionen sind sehr beständig gegen Desinfektionsmittel, Hitze, ultraviolette Strahlung, ionisierende Strahlung und Formalin. Prionen können durch Verbrennung zerstört werden, vorausgesetzt, der Verbrennungsofen kann vier Stunden lang eine Temperatur von 900 ° F halten. In einem Autoklaven können Prionen deaktiviert werden, indem eine Temperatur von 270 F bei 21 psi für 90 Minuten verwendet wird. Wenn sich das infektiöse Material in einer Lösung von Natriumhydroxid befindet, erfolgt die Deaktivierung nach einer Stunde bei 250 F und 21 psi.

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Wie kann die Primärnachfolge zur Bodenbildung führen?

Die Bodenbildung ist eine Phase in der Primärnachfolge. Die Bodenbildung ist eine Phase in der Primärnachfolge. Nachdem das nackte Land erschaffen oder neu exponiert wurde, werden kaum Organismen, sogenannte Pionierarten, geblasen oder auf die eine oder andere Weise auf das nackte Land transportiert. Diese Arten können ohne Boden überleben. Pionierspezies haben typischerweise leichte Samen, die sich leicht durch den Wind ausbreiten. Gräser, Moose, Flechten und andere Pflanzen sind Pionierarten. Wenn diese Pionierpflanzen leben, Konsumenten anziehen und sterben, wird der Boden entweder so geformt oder verbessert, dass andere Pflanzen wachsen. Die Oberfläche des kahlen Bodens kann auch gleichzeitig durch Wind, Wasser und andere Prozesse erodiert werden, was ebenfalls zur Substratbildung beiträgt. Dies kann vor dem Eintreffen der Pionierspezies passieren, und es kann auch nach ihrer Ankunft weiter passieren, wenn genügend Oberfläche frei liegt.

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Wie kann die Strahlenexposition Onkogene aktivieren?

XP-Hauttumoren haben mehrere (N-ras, c-myc, Ha-ras) veränderte Onkogene nachgewiesen. Diese Modifikationen beruhen hauptsächlich auf der Anwesenheit von nichtreparierten UV-Strahlungsaddukten (diese Addukte sind Pyrimidindimere, bei denen zwei benachbarte Pyrimidine, meist Thymin, durch einen Cyclobutanring verbunden sind). Schäden durch UV-Strahlung verursachen starke Verzerrungen in der DNA-Helixstruktur. Diese Art der DNA-Verzerrung wird durch ein Nukleotid-Exzisionsreparatursystem repariert, das für alle lebenden Organismen von entscheidender Bedeutung ist. Wenn diese Schäden nicht repariert werden, führt dies zu schweren Krankheiten wie Xeroderma pigmentosum und Cockayne-Syndrom. Betroffene Personen sind extrem empfindlich gegenüber Sonnenlicht und entwickeln Hautkrebs, wenn das Thymin-Dimer von Generation zu Generation weitergegeben wird. Der durch die UV-Strahlen verursachte DNA-Schaden ist bemerkenswert auf der Transkriptionsebene (wenn mRNA aus der Matrize gebildet wird) DNA). Bei normalen Individuen wird während der Transkription die RNA Polymersase an einer Region der beschädigten Template-DNA blockiert. Der Transkriptionsfaktor II H erkennt die blockierte RNA-Polymerase und repariert die Schädigungsregion der DNA mit Hilfe anderer Proteine Die mutierte Form des Transkriptionsfaktors II H verursacht eine nicht reparierte Schädigung der DNA und entwickelt schwere Hautkrebserkrankungen, die als Xeroderma p bezeichnet werden igmentosum.

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Wie können rezessive Merkmale Generationen überspringen?

Rezessive Merkmale können Generationen überspringen, da ein dominanter Phänotyp entweder durch einen homozygoten dominanten Genotyp oder einen heterozygoten Genotyp erzeugt werden kann. Zwei heterozygote Individuen hätten also den dominanten Phänotyp für ein Merkmal, aber da sie jeweils ein rezessives Allel haben, könnten beide ein rezessives Allel an einen Nachwuchs übergeben, wodurch ein homozygoter rezessiver Nachwuchs mit dem rezessiven Phänotyp entsteht. Dies wäre ein monohybrides Kreuz. Beispiel: Bei Mäusen dominiert die schwarze Fellfarbe und Weiß ist rezessiv. Das schwarze Allel wird durch den Buchstaben B und das weiße Allel durch den Buchstaben B dargestellt. Zwei schwarze Mäuse, die für den schwarzen Phänotyp heterozygot sind (Bb), erzeugen Nachkommen. Der folgende Punnett-Platz repräsentiert die Möglichkeiten für ihren Nachwuchs. Wie Sie sehen, besteht eine Chance von 1 zu 4 (25%), dass sie homozygote rezessive (bb) Nachkommen mit dem weißen Phänotyp haben. So haben beide heterozygoten (Bb) Eltern die dominierende schwarze Fellfarbe, aber die nächste Generation, ihr Nachwuchs, könnte den homozygoten rezessiven Genotyp (bb) haben, wodurch die rezessive weiße Fellfarbe erzeugt wird. So kann ein rezessives Merkmal Generationen überspringen.

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Wie kann etwas mit nur einer Zelle als Organismus betrachtet werden?

Einzellige Organismen werden als Organismen betrachtet, weil sie Energie (ATP) nutzen, wachsen, sich vermehren und grundlegende Funktionen ausführen können, die zum Überleben erforderlich sind. Diese Antwort ist ziemlich unprofessionell, erfordert jedoch einen logischen Standpunkt. Jeder Organismus braucht Energie, um zu überleben und grundlegende Lebensfunktionen zu erfüllen. Mitochondrien in diesen Zellen verwenden ATP (die Energiemoleküle sind), um diese Funktionen auszuführen. Sogar eine Zelle kann das. Alle Zellen können sich teilen. Dies ist weithin als Reproduktion bekannt und sie können unter binärer Spaltung, Mitose, Meiose usw. fallen. Dies sind alle Arten von Zellteilungen, die helfen, einzellige Organismen als lebende Organismen einzustufen. Dies ist nur ein grundlegender Überblick darüber, warum Organismen mit einer Zelle als Organismen betrachtet werden.

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Wie kann das Verhältnis von Oberfläche zu Volumen verringert werden?

Durch das Zellwachstum nimmt das Verhältnis von Oberfläche zu Volumen ab. Dies liegt daran, dass mit dem Wachsen einer Zelle das Volumen der Zelle (ihr innerer Inhalt) schneller zunimmt als ihre Oberfläche (ihre Zellmembran). Dies ist ein Problem für Zellen, da die Zellmembran eine ausreichende Oberfläche für den Transport von Materialien in und aus der Zelle haben muss. Wenn das Volumen der Zelle so zunimmt, dass nicht genügend Material in die Zelle hinein und aus ihr heraus transportiert werden kann, muss sie entweder eine mitotische Zellteilung durchlaufen oder nicht mehr funktionieren. Deshalb sind Zellen so klein.

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Wie kann Technologie das Wachstum der Bevölkerung beeinflussen?

Es hält junge Männer in den Kellern ihrer Mutter, die Videospiele spielen, damit sie sich nicht fortpflanzen können! (lol!) Reproduktionstechnologien spielen eine wichtige Rolle bei der Eindämmung des Bevölkerungswachstums. Reproduktive Technologien eine kleine Rolle. Die Rolle der Informationstechnologien ist weniger klar. Insbesondere für Frauen wurde gezeigt, dass das Bewusstsein und die Verfügbarkeit von Verhütungsmitteln die Anzahl der Kinder, die eine Frau hat, verringert. Es gibt auch eine breite Palette von Fortpflanzungstechnologien für Paare, die ein Baby haben möchten, aber aus verschiedenen Gründen Schwierigkeiten haben (z. B. In-vitro-Besamung). Dies sind recht kostspielige Verfahren und können nicht garantiert werden. Der Einfluss auf das Bevölkerungswachstum könnte etwas mehr Babys haben, da sich diese Menschen normalerweise nicht vermehren könnten. Aber aufgrund der Kosten ist dies wahrscheinlich kein großer Faktor für das Bevölkerungswachstum. Soziale Medien und Informationstechnologien spielen möglicherweise eine Rolle für das Bevölkerungswachstum, da immer mehr Frauen und Männer sich der Verhütungsoptionen auf der Welt bewusst werden.

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Wie können Sehnen beschädigt werden?

Eine Sehne ist die Bindegewebsstruktur, die den Muskel mit dem Knochen verbindet. (Weitere Abbildungen der Anatomie und des medizinischen Zustands finden Sie unter http://www.adameducation.com.) Dies kann auf verschiedene Arten verletzt werden, einschließlich Reißen oder Entzündungen (Tendonitis genannt). Das Problem ist, dass es für eine Sehne viel länger dauert als eine Muskulatur zu heilen.

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Wie kann es 64 Codonkombinationen geben, aber nur 20 mögliche Aminosäuren?

Codons sind aus drei Buchstaben bestehende genetische Wörter: und die Sprache der Gene verwendet 4 Buchstaben (= stickstoffhaltige Basen). Daher gibt es im genetischen Wörterbuch 64 Wörter, um 20 Aminosäuren darzustellen, die die biologischen Organismen verwenden. > Und Sie müssen beachten, dass mehr als ein Codon für dieselbe Aminosäure codieren kann. Dies wird als Entartung des Codes bezeichnet. Zum Beispiel werden drei Aminosäuren von einem von sechs verschiedenen Codons codiert, und dies allein beansprucht 18 der 64 Kombinationen. Drei der Codons sind Stop-Codons. Sie kodieren nicht für eine Aminosäure. Stattdessen fungieren sie als Signale, um die von der Messenger-RNA übertragene genetische Nachricht zu beenden. Die Anzahl der durch Codons codierten Aminosäuren beträgt 1 "Codon" × Farbe (Weiß) (1) 2 "Aminosäuren" = Farbe (Weiß) (II) 2 Codons 2 Codons "9 Aminosäuren" = 18 Codons 3 Codons × 1 Aminosäure = Farbe (weiß) (X) 3 Codons 4 Codons × 5 Aminosäuren = 20 Codons 6 Codons × 3 Aminosäuren = 18 "Codons" -Farbe (weiß) (XXXXXXXXXXXXXXXX) 3 "Stop-Codons" stackrel (————————————————————————— (Farbe (weiß) (XXXXXXXXXl) "TOTAL" = 64 "Codons") Hier ist ein Diagramm, das die Codonzuordnungen für die Aminosäuren angibt.

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Wie können zwei Organismen den gleichen Phänotyp, aber unterschiedliche Genotypen haben?

Der Genotyp wird auch von äußeren physikalischen Faktoren und Entscheidungen beeinflusst. Zum Beispiel könnten zwei Menschen Allele für braunes Haar haben, aber einer von ihnen färbt sie blond. Sie haben also den gleichen Genotyp durch verschiedene Phänotypen.

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Wie können Vegetation und Tierwelt erhalten werden?

Vegetation und Tierwelt können nur erhalten werden, wenn Menschen eine Politik entwickeln, die alles Leben auf der Erde dem menschlichen Leben gleichstellt. Während der ganzen Zeit, die dem Erscheinen des Menschen auf der Erde vorausging, folgte das Leben auf der Erde Zyklen des Überflusses und der Verwüstung. Diese Ereignisse wurden durch geologische Aktivitäten bestimmt. Die Eiszeiten, Meteorschläge oder Vulkanausbrüche und tektonische Aktivitäten hatten einen direkten Einfluss auf die Lebensformen. Einige Lebensformen überlebten andere, und neue Lebensformen, die an neuere Bedingungen angepasst wurden, entwickelten sich. Viele Jahrtausende, nachdem die Menschen zum ersten Mal auf der Erde erschienen waren, durchstreiften auch sie die Erde wie jede andere Tierart auf der Suche nach Nahrung und Schutz. Die Landwirtschaft und dann die Industrialisierung haben es den Menschen ermöglicht, die lebenden und nicht lebenden Ressourcen so zu manipulieren, dass das Überleben anderer Lebensformen heute mehr von den menschlichen Aktivitäten abhängt als jeder andere Faktor. Wir müssen nun Richtlinien formulieren und umsetzen, die eine rücksichtslose und zügellose Ausbeutung von auf der Erde lebenden Lebensformen verhindern.

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Biologie

Wie können wir das menschliche Bevölkerungswachstum eindämmen?

Der menschlichste und produktivste Weg ist, den Wohlstand des Einzelnen zu steigern. Grundsätzlich besteht ein umgekehrter Zusammenhang zwischen Einkommen und Fruchtbarkeit innerhalb und zwischen Nationen. Je höher der Bildungsgrad und das BIP pro Kopf einer Bevölkerung, einer Bevölkerungsgruppe oder einer sozialen Schicht sind, desto weniger Kinder werden in einem Industrieland geboren.Auf einer UN-Bevölkerungskonferenz von 1974 in Bukarest verdeutlichte Karan Singh, ein ehemaliger Bevölkerungsminister in Indien, diesen Trend, indem er erklärte: "Entwicklung ist das beste Verhütungsmittel". http://en.wikipedia.org/wiki/Income_and_fertility Das Problem besteht darin, einen stabilen Punkt im Wettbewerb mit der „menschlichen Natur“ zu finden und an einen stabilen Punkt zu gelangen, der tendenziell kurzsichtig und selbstsüchtig ist. Ohne einen vernünftigen wissenschaftlichen Ansatz für Nachhaltigkeit werden die „natürlichen Prozesse“ von Überdehnung, Hunger, Krankheit und Krieg wahrscheinlich ihre Wirkung entfalten, ob wir dies wollen oder nicht. Dies ist ein sehr ernstes Anliegen, denn letztendlich, egal wie Sie das Leben verbessern oder den Wohlstand verteilen oder Werte schaffen, ist es die Zunahme der Gesamtbevölkerung, die ALLE der anderen "Umweltprobleme" verursacht, mit denen so viele heute beschäftigt sind.

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Wie können wir feststellen, ob ein Enzym mit einem bestimmten Substrat funktioniert?

Enzyme sind sehr spezifisch in ihrer Wirkung, deshalb kann jedes Enzym durch sein spezifisches Substrat aktiviert werden. Die Chemie dahinter ist, dass ein Enzym ein dreidimensionales globulares Protein ist, das aufgrund seiner Aminosäurenbestandteile eine bestimmte Zusammensetzung hat. Es hat auch eine bestimmte Form. Ein Enzym kann nur eine Reaktion katalysieren. Und im Fall eines anderen Substrats (Inhibitor) kann das aktive Zentrum des Enzyms es nicht nachweisen. Oder auch wenn dieses Substrat eine strukturelle Ähnlichkeit mit dem spezifischen Enzymsubstrat aufweist. Dieses Substrat wird durch Bindung akzeptiert, kann jedoch die katalytische Stelle nicht aktivieren. Zum Beispiel Bernsteinsäure ist ein Substrat der Succindehydrogenase (Enzym). Molonsäure hat strukturelle Ähnlichkeit mit Bernsteinsäure. In einigen Fällen besetzt also Molonsäure die Bindungsstelle der Succcin-Dehydrogenase, kann jedoch nicht ihre katalytische Stelle aktivieren. Es tritt also keine enzymatische Aktivität auf. Deshalb erkennt und reagiert ein bestimmtes Enzym aufgrund seiner Spezifität mit seinem Substrat. Hinweis: Bindungs- und katalytische Zentren werden zusammen als aktive Zentren bezeichnet. Bindungsstelle bindet das spezifische Substrat. Die katalytische Stelle wandelt das spezifische Substrat in Produkte um. Ich hoffe es hilft...

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Biologie

Wie können wir die Desertifikation stoppen, reduzieren oder verhindern?

Wir können die Wüstenbildung durch Aufforstung und nachhaltigen Entwicklungsplan reduzieren. Die Wüstenbildung ist ein wichtiges globales Problem. Hauptursache der Desertifikation ist Entwaldung. Bebauungspläne ohne Rücksicht auf Umweltprobleme, Jumkultivierung in den hügeligen Gebieten, Waldbrand usw. sind für die Abholzung und schließlich die Desertifikation verantwortlich. Wir können die Desetifizierung durch Aufforstung kontrollieren und nachhaltige Entwicklungspläne vorsehen. Vielen Dank, Dr. B K Mishra.

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Biologie

Wie können Sie das Bevölkerungswachstum berechnen?

Das Bevölkerungswachstum ist exponentiell. Es gibt aber eine Obergrenze. Ihre endgültige Bevölkerung (P), Ihre ursprüngliche Bevölkerung (bei der Anfangsbevölkerung) (P_0) und Sie haben einen Zeitraum zwischen 10 und 50 Jahren. Exponentielles Bevölkerungswachstum wird ausgedrückt. P = P_0 * e ^ (r * t) wobei r der Bevölkerungswachstumsratenkoeffizient ist. Zum Beispiel betrug die Bevölkerung im Jahr 2000 6 Milliarden, im Jahr 2017 waren es 7,4 Milliarden (Sie können census.gov besuchen, um diese Zahl zu sehen). Zwischen 2000 und 2017 gibt es 17 Jahre. Nun ist ln (7,4 / 6) = r * 17 r = 0,073 oder r = 7,3% Dies ist eine konstante Bevölkerungswachstumsrate von 17 Jahren. Einige Wissenschaftler argumentieren, dass 10,5 Milliarden (von diesem Planeten) Kapazität sind. Einige Nationen drängen jedoch diese Grenze, indem sie die Biosphäre schädigen.

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Wie kann man zwischen Blastozyste und Gastrulastadium unterscheiden?

Blastozyste ist ein frühes embryonales Stadium bei Säugetieren (ansonsten ist es eine Blastula), woraufhin sich die Gastrula entwickelt. Blastozyste ist eine hohle Kugelstruktur, die durch wiederholte Zellteilung aus Zygote entsteht. Sie ist oberflächlich von einer Zellschicht bedeckt, die zusammen als Trophoblast bezeichnet wird. Im Inneren befindet sich ein Hohlraum, der als Blastocoel bezeichnet wird, und eine innere Zellmasse. () Blastozyste durchläuft einen als Gastrulation bezeichneten Prozess, bei dem embryonale Zellen emigriert werden und eine Gastrula gebildet wird. Der Prozess der Gastrulation bei Säugetieren unterscheidet sich ein wenig von anderen verwandten Wirbeltieren. Im Gegensatz zur Blastozyste ist die Gastrula dreischichtig, wobei sich die Zellen in Ektoderm, Mesoderm und Endoderm unterscheiden. Diese drei Schichten werden Keimschichten genannt, und die Unterscheidung verschiedener Gewebe / Organe kann von drei Keimschichten aus beginnen. ()

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Wie können Nukleinsäuren leicht identifiziert werden?

Mit dem Diphenylamin-Test von Dishe ... Diphenylamin wird zum Testen von Nitraten verwendet: Es kann jedoch auch mit der Desoxyribose-Zuckerkomponente von DNA reagieren: Wenn eine Probe mit einer starken Säure gekocht wird, wird die entstehende DNA-Entpilzung und Die anschließende Dehydratisierung des 2D-Desoxyribose-Zuckers führt zu hochreaktivem ω-Hydroxylvulinylaldehyd. (Diese Reaktion ist nicht spezifisch für DNA, sondern für 2-Desoxypentosen.) In einer sauren Lösung reagiert der ω-Hydroxylvulinylaldehyd mit Diphenylamin unter Bildung eines blau gefärbten Komplexes, der bei 595 nm absorbiert. Reaktionsmechanismus: Ergebnis: Wenn RNA vorhanden ist, wird das Ergebnis grün.

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Wie können Sie gentechnisch veränderte Lebensmittel erkennen?

Die genetisch veränderten Obst- und Gemüsesorten können anhand ihrer Nummern identifiziert werden. 1. Die genetisch veränderten Obst- und Gemüsesorten können anhand ihrer Nummern identifiziert werden. Der Aufkleber der Tasche enthält die Preissuche oder den PLU-Code. 2. Diese PLU-Codes werden verwendet, um festzustellen, ob Lebensmittel gentechnisch verändert oder verändert wurden. 3. Das herkömmlich hergestellte Produkt enthält eine vierstellige Nummer.

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Wie können Sie organische Moleküle identifizieren?

Eine sinnvolle Definition könnte sein: Ein Molekül ist organisch, wenn es Kohlenstoff und Wasserstoff enthält. Wissenschaftler haben sich nicht auf eine einzige Definition geeinigt, die alle organischen Moleküle umfasst. Die obige Definition wird jedoch wahrscheinlich die große Mehrheit der Verbindungen abdecken, auf die Sie stoßen werden. Einige Ausnahmen von der Regel sind Verbindungen wie "H" _2 CO "_3 und" HCN ", die normalerweise als anorganische Moleküle betrachtet werden. Und die Regel führt zu einigen Inkonsistenzen. Beispielsweise sind "CH" _3 Cl "," CH "_2 Cl" _2 und "CHCl" _3 alle organisch, aber "CCl" _4 würde als anorganisch eingestuft, obwohl die meisten Wissenschaftler es als organisch einstufen. Die wichtigen biologischen Moleküle wie Kohlenhydrate, Lipide, Proteine und Nukleinsäuren sind alles organische Moleküle.

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Wie können Kerne aus Zellen isoliert werden?

Wenn wir einen Zellkern aus einer Zelle isolieren wollen, sprechen wir über den Prozess der Enukleation. Für den Prozess benötigen Sie: ein Mikroskop, eine Saugpipette und eine Glasnadel. Dieser Prozess wird meistens bei Eizellen, weiblichen Eizellen, angewendet. Schritt Wir verwenden eine Saugpipette (B), um die Eizelle (A) zu halten, und eine Glasnadel (C), um den Zellkern aus der Zelle zu entfernen. Schritt Wir drücken die Glasnadel durch die Zona pellucida, die die Eizelle umgibt. Auf dem Bild ist die Glasnadel dabei, den Kern zu entfernen. Schritt -> das Ergebnis Der Kern der Eizelle (A) befindet sich außerhalb des Eies B.

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Biologie

Wie kann eine Mutation in der DNA ein exprimiertes Merkmal eines einzelnen Organismus beeinflussen?

Die Mutation verändert die Triplett-Codes der DNA. Die Mutation ändert die Triplett-Codes, die für die Erkennung der Aminosäuren während der Proteinsynthese verantwortlich sind. Verschiedene Codes verändern die Sequenzaminosäuren in den Primärproteinen. Die veränderten Primärproteine beeinflussen die Enzyme, die als Biokatalysatoren den Stoffwechsel steuern. Vielen Dank

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Wie können Sie die Menge an Kohlendioxid kontrollieren, die eine Pflanze bekommt?

Sie können die Kohlendioxidmenge steuern, die Pflanzen bekommen ... Eine Möglichkeit ist, dass Sie die Pflanze unter dem Einfluss von Natriumhydroxid halten können. (NaOH) Dies liegt daran, dass NaOH Kohlendioxid (CO_2) absorbiert. Natriumhydroxid absorbiert CO 2, da NaOH ein Alkali oder eine Base ist und CO 2 eine Säure ist; Beide reagieren zu Natriumcarbonat (Na_2CO_3).

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Biologie

Wie kam es zur Abiogenese?

Niemand weiß, ob Biogenese stattgefunden hat oder wie es passiert ist, wenn es passiert ist. Abiogenese ist die Theorie, dass das Leben aus nicht lebender Materie stammt. Die Zelltheorie besagt, dass das Leben aus dem Leben stammt, oder richtiger, dass Zellen aus anderen Zellen stammen. Abiogenese sagt, dass die Zelltheorie falsch ist und dass Zellen irgendwann in der Vergangenheit durch zufällige zufällige natürliche Ursachen entstanden sind. Dies basiert auf Argumenten aus der Sicht des materialistischen Realismus. Die meisten wissenschaftlichen Bemühungen basieren auf der Suche nach natürlichen Ursachen, um zu erklären, was gesehen und beobachtet wird. Wenn alles auf natürliche Weise geschieht, muss die erste Zelle aus nicht lebender Materie stammen, daher die Theorie der Biogenese. Wissenschaftler, die Charles Darwin anstarren, suchen nach Erklärungen, wie das Leben vom Nichtleben ausgehen könnte. Darwin vermutete, dass das Leben in einem warmen Teich begann, in dem organische Moleküle zusammenkamen, um die erste "einfache" Zelle zu bilden, die den Evolutionsprozess anstarrte, der alle Lebewesen ausmacht. Eine andere Theorie besagt, dass das Leben in Vulkanausbrüchen tief unter dem Ozean begann, als Sauerstoff, Lichteinschläge und andere Umweltveränderungen die ersten Protozellen nicht zerstören konnten. Primatenformen von Bakterien finden sich in den Vulkanauslässen, die ihre Energie nicht aus der Photosynthese beziehen, sondern aus den Schwefelmolekülen und anderen komplexen Energiemolekülen, die in den Emissionen der Vulkanauslässe gefunden werden. In Ton gebildete Kristalle sollen von einigen Wissenschaftlern der Ort sein, an dem die erste DNA oder RNA gebildet wurde. Kristalle hätten das Gitter für die Bildung der Nukleinsäuren bilden können, die für die Fortpflanzung des Lebens benötigt werden. Angesichts der Schwierigkeit, die komplexe Struktur einer lebenden Zelle zu bilden, die sowohl die Nukleinsäure für die Reproduktion als auch die für die Zellfunktion benötigten Proteine benötigt, greifen einige Wissenschaftler zu Spekulationen über das Leben auf der Erde aus dem Weltraum. Die Zellen hätten einen Astroiden vom Mars oder einem anderen Planeten befallen können. Oder das Material für die Zellen könnte von einem Kometen stammen. Kurz gesagt, niemand weiß, wie es zur Biogenese kam. Wenn Zellen jedoch nur aus natürlichen Gründen entstanden sind, muss dies geschehen sein.

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Biologie

Wie begann die Evolution?

Die naturalistische Evolution erfordert, dass alles auf natürliche Weise geschieht. Wenn die darwinistische Evolution stattfand, begann sie mit anorganischen Molekülen, die sich zu organischen Molekülen und Leben bildeten. Die naturalistische Evolution musste mit einer Biogenese beginnen. Zufällige Änderungen in Materie und Energie hätten zur Bildung von Informationen führen müssen, die in DNA-, RNA- oder Proteinmolekülen gespeichert sind. Die Informationsgesetze weisen darauf hin, dass zufällige Änderungen nicht zu einer Erhöhung der Informationen führen, da die Übertragung von Informationen dem Entropiegesetz unterliegt. Trotz des Mangels an Beweisen für Abiogensis glauben die meisten Wissenschaftler, dass dies geschehen muss, da die organische Evolution nur durch natürliche Ursachen ausgelöst werden konnte, Abiogensis.

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Biologie

Wie hat Gregor Mendel von der Vererbung erfahren?

Gregor Mendel lernte die Vererbung durch Experimente zur Vererbung von sieben echten (homozygoten) Merkmalen von Erbsenpflanzen. Glücklicherweise hatte Mendel einen guten Kopf für Mathematik und konnte durch sein Studium drei Vererbungsgesetze ableiten; das Gesetz der Segregation, das Gesetz des unabhängigen Sortiments und das Gesetz der Dominanz.

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Biologie

Wie sind die Menschen entstanden?

Der Mensch entwickelte sich aus einer langen Reihe von Primaten. Die meisten Forschungen deuten darauf hin, dass sich die ersten modernen menschlichen Vorfahren in Afrika entwickelt haben und von dort ausgestrahlt wurden. Eine gute längere Erklärung finden Sie unter den folgenden Links.humanorigins.si.edu/education/introduction-human-evolution http://www.britannica.com/science/human-evolution evolution.berkeley.edu/evolibrary/article/history_17 Timeline of Human Evolution - YouTube-Video für die menschliche Evolution 3:28

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Wie hat Linné die Taxonomie beeinflusst?

Vor Carl Linné, Pflanzen besonders. wurden mit unglaublich langen lateinischen Namen benannt. Er verwendete eine Klassifikation mit zwei Namen (Binomial). Das war viel einfacher zu lernen und in andere Gruppen zu passen. Er war auch als Carl von Linné oder Carolus Linné (Graf) bekannt und wird oft als Vater der Taxonomie bezeichnet. Seine Hauptarbeit waren Pflanzen, obwohl er zur medizinischen Fakultät ging. Botanik war damals wichtig, da viele Pflanzen zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt wurden. Er hatte einen Gegner, den Botaniker Johann Siegesbeck, der seine Einteilung der Pflanzen aufgrund ihrer Fortpflanzungsorgane als "widerliche Hurerei" bezeichnete. Linné hatte jedoch seine Rache; Er nannte ein kleines, nutzloses europäisches Unkraut Siegesbeckia. Dies ist aus der Datenbank entnommen. Diese Website ist aus der Liste der Unternehmen

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Biologie

Wie half Linné bei der Entwicklung des modernen Taxonomie-Systems?

Carl Linné (1707–1778) ist weithin als Vater der Taxonomie anerkannt, indem er ein System zur Klassifizierung von Organismen in Taxa (Gruppen oder Kategorien) vorschlägt. Von unten, Arten (ein Wort, das Linné erfunden hat), dann Gattung, und höher als Familie, Ordnung, Klasse und Stamm, um nur einige zu nennen. Seine Idee, die als binomiale Nomenklatur bezeichnet wird, umfasst zwei Wörter (fast wie ein doppelter Barrel-Nachname, z. B. Shellman-Reeve), der jedem bekannten und identifizierbaren Organismus, wie Canis familiaris für den Haushund, einen lateinisierten oder wissenschaftlichen Namen zuschreibt. Beachten Sie, dass die Gattung groß geschrieben wird, die Arten jedoch nicht, und beide werden normalerweise in Kursivschrift (nur in vollständig kursiviertem Text kursiv dargestellt) oder in handschriftlichen Texten separat unterstrichen. Wenn eine Spezies unsicher ist, kann sie mit Canis sp. Abgekürzt werden. (Beachten Sie, dass der letzte Teil nicht kursiv dargestellt ist). Wenn die Gattung vollständig gegeben ist, kann sie mit dem ersten Großbuchstaben abgekürzt werden, z. C. familiaris oder C. lupus (Wolf). Unterarten können dem Namen als drittes Wort hinzugefügt werden, z. C. familiaris Indagator für einen Zeigerhund. Einige Taxonomen bevorzugen C. lupus familiaris als Hund, einschließlich aller Rassen.

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Biologie

Wie kam Mendel dazu, mit Erbsenpflanzen zu arbeiten?

Unten ist meine kürzeste Beschreibung. Diese Antwort ist eine biographische Angabe. Mendel studierte Philosophie und Physik an der Palacky University in Olomouc. Es ist interessant festzustellen, dass die Palacky University das Zentrum für die Erforschung der Vererbung von Kräutern und Tieren war. Nach Theologie und Physikstudium in Wien ließ er sich im Kloster St. Thomas in Brünn nieder. Im Kloster war er neben der Gartenarbeit, der Imkerei und den üblichen Klösterpflichten von Astronomie und Meteorologie fasziniert. Für seine Forschungsarbeiten zum Erben von Pflanzeneigenschaften war Mendel durch die Arbeit seiner Professoren von der University of Palacky, aber auch durch die Arbeit religiöser Mönche aus dem Kloster motiviert. Er forschte in einem Klostergarten auf einer Fläche von 2 Hektar. Dieser Garten wurde bereits 1830 vom ehemaligen Priester angelegt.

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Biologie

Wie hat Mendel aus seinen Experimenten das Gesetz der Segregation und des unabhängigen Sortiments abgeleitet?

Mendel leitete das Gesetz der Segregation und das Gesetz des unabhängigen Sortiments auf der Grundlage von Beobachtungen aus seinen Experimenten an Mono-Hybrid- und Di-Hybrid-Kreuzungen ab. Mendel führte Versuche an Erbsenpflanzen durch. Er beobachtete, dass bestimmte in der Natur wachsende Erbsenpflanzen groß und andere Zwerg waren, mit deutlichen Höhenunterschieden. Einige Erbsenpflanzen trugen violette Blüten, andere weiße Blüten. Er stellte fest, dass sieben verschiedene Merkmale von Erbsen zwei unterschiedliche Ausdrücke haben. Er bemerkte auch, dass bestimmte Pflanzen aus großen Mengen nur große Pflanzen produzierten und andere sowohl Groß- als auch Zwergpflanzen. Zwergpflanzen produzierten jedoch immer nur Zwergpflanzen beim Selfing. Mendel nannte eine hohe Pflanze, die nur hohe Pflanzen als reines hohes und andere als unreines hohes in einer Laiensprache produzierte. So können hohe Pflanzen rein oder unrein und Zwergpflanzen immer rein sein. Er kreuzte eine reine Großpflanze mit einer Zwergenpflanze. Dies ist ein Mono-Hybrid-Kreuz, da nur ein Merkmal beobachtet wird. Alle Pflanzen der F1-Generation waren groß. Die Pflanzen der F1-Generation konnten sich untereinander frei züchten, um die F2-Generation zu erhalten. Die Pflanzen in ** F2-Generation waren groß und zwergartig im ungefähren Verhältnis von 3: 1. ** Er führte ein monohybrides Kreuz aus, wobei er die anderen sechs Merkmale wie Blütenfarbe, Farbe der Keimblätter usw. berücksichtigte. Alle sieben Merkmale verhielten sich einheitlich. Mendel versuchte, seine Beobachtungen zu erklären, indem er bestimmte Annahmen machte, da zu dieser Zeit keine Kenntnis von Zellteilung, Genen oder Chromosomen vorhanden war. Er berechnete die Ergebnisse seiner Experimente an Monohybridkreuz anhand dieser Annahmen. Er ging davon aus, dass jedes Merkmal durch zwei Faktoren dargestellt wird. Zum Beispiel hat die Höhe zwei Faktoren, einen für die Größe und einen für die Zwerghaftigkeit. Einer dieser Faktoren ist dominant (T) und andere rezessiv (t) (nicht in der Lage, sich auszudrücken, wenn er zusammen mit einem dominanten Faktor vorliegt. Eine reine Pflanze wird also TT sein und unrein als Tt. Pflanze wird Zwerg sein, wenn beide der Faktor sind für Zwergwuchs (tt). ** Er ging auch davon aus, dass sich diese beiden Faktoren eines Merkmals zum Zeitpunkt der Gametenbildung voneinander unterscheiden. Die auf der Grundlage dieser beiden Annahmen berechneten Ergebnisse waren die gleichen wie in seinen Experimenten. Daher schlug er zwei Gesetze vor Anhand seiner Experimente zum Monohybridkreuz, 1. Law of Dominance, 2. Segregationsgesetz, führte er auch Experimente am Dihybridkreuz durch, dh das Verhalten von zwei Merkmalen wurde gleichzeitig beobachtet, zum Beispiel kreuzte er eine reine große Pflanze mit violetten Blüten mit reine Zwergpflanze mit weißen Blüten Alle Pflanzen in F1 waren groß mit violetten Blüten. Diese Pflanzen durften sich frei untereinander kreuzen, um die F2-Generation zu erhalten. Die Pflanzen in der F2-Generation waren Tallpurpur, Tallweiß, Zwergpurpur und Zwergweiß im Verhältnis 9: 3: 3: 1. Auf der Grundlage von Annahmen, die bei Hybridhybrid gemacht wurden, und des Vergleichs mit tatsächlichen Beobachtungen schlug Mendel das Law of Independent-Sortiment vor. Da die Antwort zu lang wird, kann ich diese Annahmen nicht im Detail erklären.

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Biologie

Wie bewegten sich Pflanzen zuerst von den Ozeanen an Land?

Amphibien zu terrestrischen Sternpflanzen. Die ersten Landpflanzen sind in der Natur Amphibien, die zur Reproduktion Wasser benötigen. Die Mitglieder von Bryophytes kamen zuerst zu den feuchten Orten und benötigen Feuchtigkeit für ihr vegetatives Wachstum, ihre Entwicklung und Fortpflanzung. Die Sternentwicklung und die komplexen Wurzeltriebsysteme halfen den höheren Pflanzen, unter widrigen Bedingungen zu überleben. Die Abfolge der Evolution von Pflanzen vom Meer zu höheren Pflanzen ist Bryophtes, Pteridophytes, Gymnosperm und Angiosperm.

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Wie hat sich die Zelltheorie verändert, wie Wissenschaftler von Lebewesen denken?

Die Zelltheorie beschreibt die Eigenschaften von Zellen. Es gibt drei Hauptregeln, an die man denken muss: Alle Lebewesen bestehen aus Zellen. Zellen sind die Bausteine eines Organismus. Alle Zellen stammen aus bereits vorhandenen Zellen. Der letzte Punkt ist besonders wichtig, da Wissenschaftler der Meinung waren, Zellen seien komplett aus dem Nichts gemacht. Eine zellfreie Formation.

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Biologie

Wie hat der Austausch von Pflanzen und Tieren die Umwelt verändert?

Es ist wirklich besser zu fragen, welche Auswirkungen dies auf Menschen hatte, die aus der Alten Welt in die Neue Welt kamen. Die Leute sagen, der kolumbianische Austausch habe stattgefunden, aber die Menschen in der Neuen Welt hätten davon nicht wirklich profitiert. Wir beschreiben das normalerweise rein ökonomisch, aber es ist auch biologisch. Die Forscher glauben zunehmend, dass die wichtigste Fracht auf diesen frühen transozeanischen Reisen nicht aus Seide und Tonnen Silber bestand, sondern aus Pflanzen und Tieren, von denen viele unbeabsichtigt blinde Passagiere waren. In diesen selbstgebundenen Schiffen befand sich jedoch etwas anderes von gleicher Bedeutung: die heute als Tabak bekannte Amazonaspflanze. Vor Kolumbus waren die Parasiten, die Malaria verursachen, in Eurasien und Afrika verbreitet, in Amerika jedoch unbekannt. Malaria wurde bereits in Kolumbus 'zweiter Seereise in die Leichen von Matrosen befördert. Das Gelbfieber, Malarias häufiger Begleiter, folgte bald. Die Krankheiten des kolumbianischen Austausches machten den versklavten Arbeiter "bis zu dreimal so teuer wie der europäische Diener". Der Hunger war damals eine vertraute Präsenz in Europa. Nach Angaben des französischen Historikers Braudel gab es in Frankreich zwischen 1500 und 1800 40 landesweite Nahrungsmittelunfälle, mehr als jedes Jahrzehnt. England hatte noch mehr. Der Kontinent konnte sich einfach nicht halten. Die Kartoffel aus der Neuen Welt erlaubte es dem größten Teil Europas - einer 2000 Kilometer langen Band zwischen Irland und der Ukraine -, sich selbst zu ernähren. Die Menschen in der Neuen Welt waren tatsächlich größer und besser ernährt. Schlimmer für die Neue Welt war jedoch der Verlust von 90 Prozent der einheimischen Bevölkerung aufgrund von Krankheiten, die sie zuvor noch nie gesehen hatten. Es gab etwa 80 Millionen und nur etwa 720.000 waren übrig. Das Land schien leer zu sein.

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Biologie

Wie kam der Golgi-Apparat zu seinem Namen?

Der Golgi-Apparat wurde 1897 von einem italienischen Arzt namens Camillo Golgi entdeckt und 1898 nach ihm benannt. Er nannte ihn den "inneren Retikularapparat". Quelle: http://en.wikipedia.org/wiki/Golgi_apparatus

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Biologie

Wie ist die große Auk ausgestorben?

Es gab eine Reihe von Faktoren, die an dem Verlust der Großen Auk beteiligt waren. Erstens züchtete der Große Auk auf felsigen, isolierten Inseln mit leichtem Zugang zum Meer und reichlich Nahrungsmitteln, eine Seltenheit in der Natur, die nur wenige Brutstätten für die Auks bot. So wurden nicht viele geschlüpft. Sie nisten in extrem dichte und soziale Kolonien und legten ein Ei auf nackten Felsen. Die Idee von einem Ei hat wahrscheinlich nicht geholfen. Der große Auk war ein wichtiger Bestandteil vieler Kulturen der amerikanischen Ureinwohner, sowohl als Nahrungsquelle als auch als symbolischer Gegenstand. Viele maritime Archaiker wurden mit großen Auk-Knochen begraben. Frühe europäische Entdecker Amerikas nutzten den Auk als bequeme Nahrungsquelle oder als Angelköder und reduzierten seine Zahl weiter. Der Niedergang des Vogels war in Europa sehr gefragt, ein Faktor, der die europäische Bevölkerung bis zur Mitte des 16. Jahrhunderts weitgehend ausrottete. Die Wissenschaftler erkannten bald, dass der große Kampf verschwunden war und er zum Nutznießer vieler früherer Umweltgesetze wurde. Dies erwies sich jedoch als nicht ausreichend. Schließlich steigerte seine wachsende Seltenheit das Interesse europäischer Museen und privater Sammler an Fellen und Eiern des Vogels. Warum haben sie die Dinge nicht in Ruhe gelassen? Niemand kann eine gute Antwort geben.

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Biologie

Wie hat sich die Bedeutung von "organisch" im 19. Jahrhundert verändert?

Vor mehr als 200 Jahren wurde davon ausgegangen, dass nur lebende und nicht lebende Dinge "organische" Moleküle bilden können. Dem frühen Chemiker gelang es nie, organische Verbindungen zu synthetisieren, und sein Scheitern führte dazu, dass organische Verbindungen nicht aus anorganischen oder nicht lebenden Materialien hergestellt werden können. Die Idee unterstützt die Theorie der Vitalkraft, die besagt: "Eine Vitalkraft ist erforderlich, um organische Moleküle zu synthetisieren, und diese Vitalkraft ist in anorganischen Substanzen nicht vorhanden." Zu Beginn des 19. Jahrhunderts (1828) wurde diese Theorie von Friedrick Wohler jedoch abgelehnt erhielt Harnstoff (NH_2) _2CO, eine organische Verbindung aus Ammoniumcyanat NH_4CNO, einem anorganischen Salz. Diese Entdeckung führte zur Synthese von Millionen organischer Verbindungen. Und jetzt bedeutet "organische" Verbindung den Kohlenwasserstoff oder seine Derivate. Kohlenstoff gilt jedoch als das wesentlichste oder grundlegendste Element organischer Verbindungen. Hinweis: Kohlenstoff ist das einzige Element im Periodensystem, das in der Lage ist, endlose Bindungen mit sich selbst zu bilden (Verkettung). Deshalb kann Kohlenstoff mit sich selbst sehr komplizierte Moleküle bilden, wie Steroide, Triglyceride, Enzyme, Kunststoffe usw.

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Wie hat das Müller-Urey-Experiment die Bedingungen der frühen Erde modelliert?

Das Miller-Urey-Experiment durchlief eine kontinuierliche elektrische Entladung, die Blitze durch ein Gasgemisch simulierte, von dem angenommen wurde, dass es die frühe Erdatmosphäre bildet. Sie verwendeten eine Mischung aus Methan (CH 4), Ammoniak (NH 3), Wasserstoff (H 2) und Wasser (H 2 O). Nach einer Woche waren 10-15% des Kohlenstoffs in Form organischer Verbindungen. Etwa 2% des Kohlenstoffs hatten sich über 20 Aminosäuren gebildet, darunter 13 der 22, die zur Herstellung von Proteinen in lebenden Zellen verwendet werden. Wissenschaftler glauben nun, dass sich die Atmosphäre der frühen Erde von der von Miller und Urey verwendeten unterschied, aber ihre Arbeit war ein Meilensteinexperiment. Es zeigte sich, dass Aminosäuren, die lebensnotwendig sind, aus anorganischen Vorläufern entstehen können.

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Wie erfassen Autotrophe die Energie im Sonnenlicht?

Sonnenlicht wird durch das grüne Pigment Chlorophyll absorbiert und die Sonnenenergie wird in Form von "ATP" in chemische Energie umgewandelt. Autotrophe fangen Sonnenlicht durch das Pigment Chlorophyll ein und werden zur Synthese von Glukose (C_6H_12O_6) aus einfachen anorganischen Substanzen wie CO_2 und H_2O während der Photosynthese verwendet. Die Photosynthese erfolgt in zwei Schritten: 1. Hill-Reaktion 2. Dunkle Reaktion Bei einer Lichtreaktion oder Hill-Reaktion wird Sonnenlicht eingefangen und Sonnenenergie in chemische Energie in Form von "ATP" umgewandelt. Dies geschieht durch Zerlegung von Wasser in H ^ + -Ionen und O ^ (2-) -Ionen. Dies wird als Photolyse von Wasser bezeichnet. Die angeregten Elektronen von O ^ (2-) durchlaufen eine Reihe von Elektronenträgern und verlieren während ihres Durchgangs Energie. Diese Energie wird in "ATP" umgewandelt. Die verbleibenden H ^ + -Ionen reduzieren "NADP" zu "NADPH". "ATP" und "NADPH", die während einer Lichtreaktion erzeugt werden, werden in der Dunkelreaktion zur Reduktion von CO_2 zu C_6H_12O_6 verwendet.

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Biologie

Wie entwickeln sich Bakterien und werden resistent gegen Antibiotika? Warum ist Antibiotikaresistenz ein so wichtiges Thema in der Medizin?

Die Entwicklung der Antibiotikaresistenz bei Bakterien ist in der modernen Welt ein beunruhigender Trend. Bakterien sind lebende Organismen. Die Population eines bestimmten Bakteriums würde Millionen / Milliarden einzelner Organismen umfassen. Innerhalb einer Population zeigen Individuen eine genetische Variation, was bedeutet, dass sich alle Individuen einer Bakterienpopulation genetisch nicht absolut ähneln. Dies bedeutet, dass einige antibiotikaresistente Bakterien bereits in der Bevölkerung vorhanden sind, obwohl ihre Anzahl sehr gering sein könnte. Daher können einige Bakterien leicht von einer Gruppe von Antibiotika-Chemikalien abgetötet werden, während die gleiche Chemikalie möglicherweise nur wenige Personen negativ beeinflusst. Wenn Antibiotika in unserem Körper zur Behandlung bakterieller Erkrankungen verabreicht werden, hilft das Arzneimittel dabei, die meisten der krankheitsverursachenden Organismen zu töten, jedoch nicht alle. Es gibt immer einige natürlich resistente Organismen in der Bevölkerung, die auch nach dem Abklingen der Krankheitssymptome am Leben bleiben. Diese leistungsfähigen, natürlich resistenten Organismen können sich in Abwesenheit von Konkurrenten schneller vermehren (da die meisten Bakterien durch die Behandlung mit Antibiotika ums Leben gekommen sind) und die Krankheit rückfällig wird, wenn das Antibiotikum nicht fortgesetzt wird. Diesmal wird der Körper von leistungsfähigeren Nachkommen von arzneimittelresistenten Bakterienorganismen befallen. Die erkrankte Person würde eine tödliche Form der Krankheit verbreiten, die viele töten könnte. Esther Lederberg und Joshua Lederberg demonstrierten dies in ihrem Replica-Plating-Experiment zum ersten Mal, dass eine natürlich vorkommende Variation der Antibiotikaresistenz in Gegenwart von Antibiotika ausgewählt wird und eine neue Population von Antibiotika-resistenten Bakterien entstehen kann. Ärzte fürchten diese antibiotikaresistenten Organismen, weil sie oftmals kein geeignetes neues Antibiotikum finden, um diese "Superbugs" zu bekämpfen.

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Wie verwenden Bakterien die Transformation?

Transformation, die von Fredrick Griffith bei Streptococcus pneumonia entdeckt wurde. Transformation ist die Aufnahme nackter DNA-Fragmente aus der umgebenden Umgebung und die Expression dieser genetischen Information in der Empfängerzelle, dh die Empfängerzelle hat nun ein Merkmal erworben, das ihr zuvor fehlte. z.B. Wenn das fremde DNA-Segment für Antibiotikaresistenz kodiert und nun die Empfängerzelle dieses Fragment genommen hat, zeigt die Empfängerzelle natürlich auch ein Antibiotika-Resistenz-Merkmal.

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Wie wirken sich gutartige Tumoren auf den Körper aus?

Dies hängt von der Lokalisation des Tumors ab, führt jedoch meist zu einer lokalen Erstickung benachbarter Zellen. Ein Tumor ist im Allgemeinen eine Gruppe von Zellen, die ihre Fähigkeit verloren hat, ihre Teilung richtig zu kontrollieren. Sie teilen sich einfach und auf chaotische Weise aggressiv, ohne Rücksicht auf benachbarte Zellen. Normalerweise wird in normalen Zellen die Teilung durch den Bedarf an mehr Zellen des gleichen Typs induziert und durch das Erreichen dieses Ziels gehemmt. Alle Zellen sind mit einem Mechanismus ausgestattet, der als "Kontakthemmung" und "Zellalterung" bezeichnet wird. 1) Kontakthemmung ist die sofortige Aufhebung der Zellteilung, wenn die Zelle mit anderen Zellen in Kontakt kommt. Dies dient dazu, Zellen daran zu hindern, ihre bestimmte Gewebestruktur zu überwachsen, und andere Zellen nicht zu "ersticken", indem sie über ihnen wachsen. 2) Zellalterung ist die feste Rate, mit der sich eine Zelle teilen kann. In fast allen Zellen ist dies programmiert. Sie werden sich weiter teilen, bis sie eine bestimmte Anzahl von Abteilungen treffen und dann aufhören zu teilen. In der Regel verlieren Tumore oder Krebszellen diese beiden Mechanismen, was zu einem unkontrollierten Wachstum führt, das sicherlich das benachbarte Gewebe schädigen wird. Bösartige Tumore können in den Blutkreislauf gelangen und einige Zellen würden das Blut abfließen lassen, um in einem anderen Organ zu landen und wieder zu wachsen. Dies wird als "Metastase" bezeichnet und ist der Grund für den Tod von Krebs. Gutartige Tumore können den Blutkreislauf nicht erreichen, also überwachsen sie an ihrem Ort. Der Schweregrad des Tumors variiert je nach Standort. Ein gutartiger Tumor im Gehirn ist lebensbedrohlich, während ein gutartiger Tumor auf der Haut Ihres Unterarms so harmlos ist wie ein Maulwurf auf Ihrer Haut. Quellen und weiterführende Literatur: Kontakthemmung Zellalterung Gutartige Tumoren Maligne Tumoren Metastasierung

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Wie fassen Biologen Organismen jetzt in Kategorien ein?

Siehe unten. Biologen und Wissenschaftler verwenden ein Organisationssystem für Organismen in Kategorien, die als "Taxonomie" bezeichnet werden. Die Taxonomie von Organismen folgt der folgenden Reihenfolge: Dies ist das System, das Wissenschaftler zur Klassifizierung von Organismen verwenden, und obwohl es nicht perfekt ist, macht es seine Aufgabe sehr gut. Ich hoffe das hilft!

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Wie können biologische Gemeinschaften so werden, wie sie sind?

Ich würde sagen, durch die Zeit ... Zeit ist ein Faktor, der eine große Rolle in ihrer Entwicklung spielt. Mit der Zeit werden sich biologische Gemeinschaften entwickeln und verändern. Andere Faktoren könnten eine Zunahme biotischer und abiotischer Faktoren sein oder eine plötzliche Änderung, wie ein Zusatz invasiver Arten oder Umweltveränderungen.

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Wie verändern sich Biomes mit der Höhe?

Das hängt vom Klima sowie davon ab, ob es über oder unter dem Meeresspiegel liegt. Je höher Sie steigen, desto weniger Sauerstoff steht zur Verfügung. Da Pflanzen jedoch CO_2 atmen, ist dies für sie nicht wirklich ein Problem. Das Biom (Pflanzen, Bäume, Tiere) ändert sich normalerweise aufgrund der Temperatur. Je höher Sie gehen, desto weniger Pflanzen. Dies bedeutet offensichtlich weniger wild lebende Tiere. Dies liegt daran, dass Pflanzen keine neuen Zellen erzeugen können, nachdem die Temperatur unter 7 ° C gefallen ist. So können sich Pflanzen und Wildtiere (Biomes) zwar in raueren Klimazonen anpassen, jedoch nicht bis zu einem gewissen Grad.

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Wie kreisen biotische und abiotische Faktoren in einem Ökosystem?

Biotische Faktoren sind die Lebewesen in einem Ökosystem, sodass sie nicht recycelt werden. Abiotische Faktoren sind die verschiedenen verfügbaren physikalischen und chemischen Komponenten wie Temperatur, Luft, Wasser, Mineralien, Gestein und PH. Nicht alle davon werden recycelt. Biotische Faktoren reproduzieren sich und sterben als ganze Individuen. Physikalische abiotische Faktoren wie Temperatur, Licht, Hitze und Feuchtigkeit ändern sich je nach Topografie, Höhe und dem Vorhandensein anderer biotischer und chemischer Faktoren im Ökosystem. Jetzt kommen die chemischen Verbindungen, die recyceln. Chemikalien im Ökosystem werden als Verbindungen wie Wasser oder Elemente wie Kohlenstoff, Stickstoff, Schwefel und Sauerstoff betrachtet. Jeder dieser Stoffe wird recycelt, indem er durch verschiedene Arten von Prozessen von einem Faktor (biotisch oder abiotisch) auf einen anderen Faktor übertragen wird. Diese Wiederverwertung des einen Materials wird als Kreislauf bezeichnet. Jeder Zyklus wird der Einfachheit halber separat untersucht, doch existieren sie niemals als separate Prozesse in der Natur. Deshalb nennen wir sie Kohlenstoffkreislauf, Stickstoffkreislauf und so weiter.

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Wie funktionieren Knochen?

Muskeln werden durch Sehnen mit den Knochen verbunden, Kontraktion und Entspannung der Muskeln bewegen die Knochen. Alle Knochen sind in Muskeln eingeschlossen. Die Muskeln sind über Sehnen mit den darunter liegenden Knochen verbunden. Die Muskeln können sich zusammenziehen und entspannen, indem sie die aus der Nahrung gewonnene Energie verbrauchen. Durch die Bewegung der Muskeln bewegen sich die darunter liegenden, miteinander verbundenen Knochen

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Wie speichern Knochen Mineralien?

Knochen speichert Mineralien in seiner Matrix. Es speichert 99% Kalzium und 85% Phosphor unseres Körpers. Lesen Sie diese Antwort, um die Anordnung von Matrix und Zellen im Knochengewebe zu kennen. Das in der Knochenmatrix abgelagerte Hauptmineralsalz ist Hydroxyapatit, eine Verbindung von Kalzium und Phosphat. Magnesium, Natrium, Kalium und Carbonat sind ebenfalls vorhanden.

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Wie funktionieren Gehirnzellen?

Gehirnzellen sind lediglich eine andere Zelle im Körper. Gleiche Zusammensetzung usw. Sie haben jedoch etwas Besonderes - ihre Verbindungen. Diese Verbindungen im Gehirn werden durch benachbarte Zellen hergestellt, die "Pfade" bilden. Wenn diese Zellen einen Befehl "feuern", wird sie durch eine lange Reihe anderer wichtiger Zellen, die als "Nervenzellen" oder "Nerven" bezeichnet werden, die Wirbelsäule hinab oder in einen anderen Teil des Körpers geleitet. Alles Gute!

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Wie unterstützen Knochen die Bewegung?

Knochen kann die bewegung durch zwei hauptmerkmale unterstützen 1 / er hilft bei der Gelenkbildung, indem er auf zwei knochen trifft 2 / hebelwirkung als kleines twitvh eines muskels, der das oving-teil ein großes gewicht aufnehmen kann.

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Wie beeinflussen Bronchiolen den Luftstrom zu den Alveolen?

Bronchiolen beginnen mit Ringen und dann mit Knorpelsplittern, die sie offen halten. Wenn sie immer kleiner werden, wird der Knorpel durch glatte Muskeln ersetzt. Diese glatten Muskeln regulieren, wie viel Luft in die Lunge gelangt. Wenn das sympathische Nervensystem die Herzmuskeln zur Steigerung der Herzfrequenz anregt, führt dies zu einer Erweiterung der Bronchiolen der Lunge (Erhöhung der Sauerstoffzufuhr) durch Entspannung der glatten Muskulatur. Stretch-Rezeptoren in den Wänden von Bronchien und Bronchiolen werden aktiviert, wenn sich die Lunge an ihre physischen Grenzen ausdehnt. Diese Rezeptoren signalisieren dem Atmungszentrum, die Stimulation der Inspirationsmuskeln abzubrechen, wodurch das Ausatmen beginnen kann, da sich die Muskeln entspannen und zu ihrer ursprünglichen Größe zurückkehren. Diese Reaktion wird als Inflationsreflex (Hering-Breuer) bezeichnet. Probleme mit der Entspannung der glatten Muskulatur können Probleme mit Emphysemen und Asthma verursachen. Wie in Cliffs Notes und Holes A & P gefunden.

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Wie unterscheiden sich Bryophyten von Tracheophyten?

Der Hauptunterschied zwischen Tracheophyten und Bryophyten ist das Vorhandensein bzw. Fehlen eines Gefäßsystems. Tracheophyten sind Gefäßpflanzen und Bryophyten sind Nichtgefäßpflanzen. Tracheophyten werden groß, aber Brypohyten sind aufgrund des Fehlens des Gefäßsystems winzige Pflanzen. Bryophyten unterscheiden sich auch von Tracheophyten im Generationswechsel. Generationswechsel ist das Phänomen, bei dem sich die diploide sporophytische Generation mit der haploiden gametphytischen Generation abwechselt. Die sporophytische Erzeugung vermehrt sich asexuell durch Meiosporen. Haploide Meiosporen keimen, um Gametophtika zu erzeugen. Gametophytic Generation reproduziert sich sexuell durch Gameten. Gameten verschmelzen zu einer Zygote, die sich zu Sporophyten entwickelt. Diese beiden Genertationen folgen in alternierender Reihenfolge aufeinander. Dieses Phänomen des Generationswechsels zeigt sich sowohl in Brophyten als auch in Tracheophyten. In Tracheophyten ist der Hauptkörper der Pflanze jedoch Sporophyten und die Bildung von Gametophtika ist reduziert; wohingegen in Bryophyten die Gametophtic-Erzeugung der Hauptkörper der Pflanze ist und die soprophytische Generation auf Gametophyten reduziert und parasitär ist. Es hat keine unabhängige Existenz.

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Wie unterscheiden sich Bryophyten von Gefäßpflanzen?

Der Hauptunterschied besteht in der Abwesenheit eines Gefäßsystems in Bryophyten, das in Gefäßpflanzen vorhanden ist. Bryophyten haben kein echtes Gefäßsystem, d. H. Xylem und Phloem. Gefäßpflanzen haben echtes Xylem und Phloem. In beiden kommt es zu einem Wechsel von Generationen der sporophytischen und gametophytischen Erzeugung. Jedoch. Hauptkörper ist Sporophyten in Gefäßpflanzen und Gametophyten sind reduziert In Bryophyten ist Hauptpflanze Gametophyten und Sporophyten sind reduziert und parasitär auf Gametophyten, ob vollständig oder teilweise.

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Wie unterscheiden sich Kohlenhydrate von Kohlenwasserstoffen?

Kohlenhydrate enthalten "C", "H" und "O". Kohlenwasserstoffe enthalten nur "C" und "H". Die typische allgemeine Formel für einen Kohlenwasserstoff ist C_n H (2n + 2). Ein Beispiel ist Hexan, "C" _6 H "_14. Die typische allgemeine Formel für ein Kohlenhydrat ist C_nH (2m) O_m oder C_n (H_2O) _m, wobei n 3 und m von n verschieden sein können. Der Name Kohlenhydrat stammt von der Formel "C" n ("H 2 O") m (Kohlenstoff + Hydrat). Ein typisches Kohlenhydrat ist Glukose, C 6 H 12 O 6. Alle polaren "OH" -Gruppen in Kohlenhydraten neigen dazu, sie in Wasser löslich zu machen. Kohlenwasserstoffe sind unpolar und wasserunlöslich.

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Wie unterscheiden sich Kohlenhydrate von Lipiden?

Kohlenhydrate haben viele polare "OH" -Gruppen. Lipide bestehen größtenteils aus unpolaren Kohlenwasserstoffketten. Kohlenhydrate Ein typisches Kohlenhydrat ist Glucose, C 6 H 12 O 6. Die meisten Kohlenhydrate sind aufgrund ihrer polaren "OH" -Gruppen hydrophil und in Wasser löslich. Lipide Lipide sind hydrophob und in Wasser unlöslich. Sie haben unterschiedliche Strukturen, aber alle haben einen polaren "Kopf" und einen großen unpolaren "Schwanz". Fette und Öle sind typische Lipide. Die Struktur eines typischen Fettes ist. Gruppen an einem Ende.

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Wie unterscheiden sich Herzmuskeln und glatte Muskeln vom Skelett?

Diese drei Muskeltypen haben unterschiedliche Eigenschaften und unterschiedliche Aufgaben. Skelettmuskeln werden paarweise gefunden und bewegen die Knochen. Sie haben Streifen, die unter dem Mikroskop sichtbar sind. Aus diesem Grund werden sie oft als gestreifter Muskel bezeichnet. Sie werden auch als freiwillige Muskeln bezeichnet, weil wir denken müssen, um sie bewegen zu können. Glatte Muskeln erscheinen unter einem Mikroskop glatt und werden als unfreiwillig bezeichnet, da wir nicht denken müssen, um sie bewegen zu können. Sie ziehen sich auch sehr langsam und in Wellen zusammen (Peristaltik). Sie finden sich in allen hohlen Organen außer dem Herzen. Herzmuskel (Herzmuskel) findet man nur im Herzen.Sie sind wie Skelettmuskeln gestreift, aber auch unwillkürlich. Der Herzmuskel ist ziemlich seltsam. Wenn Sie nur ein paar Zellen nehmen und sie in eine Petrischale legen und sie ausbreiten, schlägt jede einzelne von alleine. Wenn Sie sie zusammenschieben würden, würde das Schlagen für eine Millisekunde aufhören und dann würden sie alle zusammen schlagen. Das Herz hat eine nervöse Innervation durch das autonome System (wie auch die glatte Muskulatur), braucht es aber nicht. Es verfügt über Schrittmacherzellen, die den Beat regulieren. Diese Zellen sind kein Nervengewebe, sondern spezialisierte Herzzellen. Dies sind der SA-Knoten (Sinus) und der AV-Knoten.

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Wie funktionieren Trägerproteine?

Eine alternative Form der erleichterten Diffusion, die große polare Moleküle transportiert. Trägerproteine funktionieren, wenn die großen / polaren Moleküle für ein bestimmtes Protein spezifisch sind. Das Protein bindet an das Trägerprotein, das sich in der Form verändert, wo es es in die Membran freisetzt. passiver Prozess mit Konzentrationsgradienten von hoch nach niedrig.

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Wie passen sich Zellmembranen an kalte Temperaturen an?

Das Vorhandensein von Cholesterin als Teil der Membranstruktur hilft dabei. Während der Kälte neigen die Phospholipidmoleküle dazu, aneinander zu haften. Cholesterin, ein langes Molekül, das diagonal ausgerichtet ist, verhindert, dass der Abstand zwischen ihnen so gering ist. Dies garantiert, dass sie nicht anhaften und somit die Gefahr von Rissbildungen geringer ist.

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Wie helfen Zellmembranen Organismen, die Homöostase aufrechtzuerhalten?

Zellmembranen regulieren die Bewegung von Materialien in oder aus Zellen. Durch die Kontrolle dessen, was in die Zelle ein- und austritt, kann die Membran die Prozesse der Abfallbeseitigung regulieren und benötigte Vorräte einbringen. Kohlendioxid ist ein Abfallmolekül, das Zellen produzieren, wenn sie den Prozess der Zellatmung durchführen. Kohlendioxid baut sich in der Zelle auf (hohe Konzentration), so dass es aus der Zelle in den Blutstrom diffundiert (geringere Konzentration). Das Blut transportiert Kohlendioxid in die Lunge, wo es in die Luftsäcke der Lunge gelangen und ausgeatmet werden kann. Andere Materialien werden von den Zellen benötigt. Zellen benötigen Glukose, um Energie zu liefern. Glukose kann aus dem Blutstrom (wo es stärker konzentriert ist) in Zellen gelangen (wo die Glukosekonzentration niedriger ist), indem sie durch Kanalproteine in der Membran wandert. Dieser Vorgang wird als erleichterte Diffusion bezeichnet. Es funktioniert so ... Hoffe das hilft!

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Wie schützen Zellmembranen die Zelle?

Die Zellmembran reguliert den Eintritt von Molekülen / Ionen in die Zelle und steuert auch die Menge der Substanz, die in die Zelle gelangt. Zellmembranen werden auch als selektiv permeable Membranen bezeichnet, da sie den Eintritt von Partikeln in die Zelle selektiv ermöglichen. Denken Sie an das Maschennetz der Fenster Ihres Hauses, sie verhindern, dass unerwünschtes Material (z. B. Insekten) in Ihre Häuser eindringt. Gleichzeitig lässt es jedoch Luft zu, die Sauerstoff enthält (lebensnotwendig). In ähnlicher Weise reguliert die Zellmembran den Eintritt von Molekülen / Ionen in die Zelle und steuert auch die Menge jeglicher Substanz, die in die Zelle eindringt. Nur Moleküle, die für das Überleben der Zelle und für lebenswichtige biologische Prozesse unerlässlich sind, dürfen in die Zelle gelangen.

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Wie machen Zellen aus Nahrung Energie?

Die meisten lebenden Zellen beziehen Energie aus chemischen Bindungen in Lebensmittelmolekülen. Zellen verwenden Energie, um die biologische Ordnung zu erzeugen und aufrechtzuerhalten, die sie am Leben erhält. Diese Energie kommt von der Nahrung, die wir essen. Die Verdauung von Nahrungsmitteln führt zur Zerlegung verschiedener Lebensmittelkomponenten in einfachere Monomere / Untereinheiten. Proteine werden in Aminosäuren, Polysaccharide in einfache Zucker und Fette in Fettsäuren und Glycerin zerlegt. Diese werden von den einzelnen Zellen aufgenommen und als Bausteine für Energie bzw. Speicherung verwendet. In den meisten tierischen Zellen dominiert jedoch der Glukose- (Zucker-) Abbau.

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Wie nutzen Zellen die Energie in Lebensmitteln?

Kohlenhydratlipid- und Aminosäuremetabolismus setzen eingeschlossene Energie von Lebensmitteln frei. Monosaccharid, freie Fettsäuren und der Aminosäuremetabolismus setzen Energie frei. Die freigesetzte Energie wird in Form von ATP transportiert. Lebensmittelmoleküle speichern Energie, wenn sie gebildet werden. Die gleiche eingeschlossene Energie wird von den Zellen verwendet

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Wie nutzen Zellen Mikrofilamente und Mikrotubuli?

Alle Zellen außer den meisten Bakterien enthalten Bestandteile des Zytoskeletts (Mikrotubuli). Sie helfen der Zelle, steif zu bleiben, aber sie helfen auch, sich zu bewegen und ihre Form zu verändern, wenn sie dazu aufgefordert werden. Komponenten des Zytoskeletts ermöglichen auch die Bewegung von Zilien, Flagellen und Spermien, das Bewegen und Positionieren von Zellorganellen und das Funktionieren der Muskeln. Während der Zellteilung unterstützen diese Komponenten auch, indem sie die Tochterchromosomen im Teilungsprozess an entgegengesetzte "Pole" ziehen. Während der gesamten Lebensdauer der Zelle werden verschiedene Moleküle und Ladung enthaltende Vesikel durch Motorproteine in der Zelle transportiert. Diese bewegen sich entlang der Proteinfilamente und nutzen sie als Eisenbahnstrecken, ähnlich wie eine Eisenbahnlokomotive auf Schienen läuft.

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Wie unterscheiden sich Zellatmung und Atmung?

Das Atmen beinhaltet das Einatmen von Sauerstoff aus der Atmosphäre in die Lungen und das Ausatmen von Kohlendioxid aus den Lungen in die Atmosphäre. Die Zellatmung beinhaltet den Abbau von Glukose in Kohlendioxid und Wasser in lebenden Zellen, wodurch Energie freigesetzt wird. Während der Atmung, als äußere Atmung bezeichnet, tritt Luft aus der Atmosphäre in die Lunge ein. Der Austausch von Sauerstoff und Kohlendioxid erfolgt zwischen dem in den Kapillaren vorhandenen Blut und der Luft, die in die Lunge gelangt. Die R.B.C. Im Blut der Kapillaren wird Sauerstoff aus der Luft aufgenommen, die in die Lunge gelangt, und das Hämoglobinmolekül wird in Oxy-Hämoglobin umgewandelt. Kohlendioxid aus dem sauerstoffreichen Blut wird an die Luft abgegeben. Die Luft, die Kohlendioxid trägt, wird aus der Lunge ausgeatmet. Das Atmen beinhaltet also die Aufnahme von Sauerstoff aus der Atmosphäre in die Lunge und den Austritt von Kohlendioxid aus der Lunge in die Atmosphäre. Die Zellatmung, auch innere Atmung genannt, findet in lebenden Zellen statt. Das mit Sauerstoff angereicherte Blut wird durch den Blutkreislauf zu allen lebenden Zellen im Körper eines Organismus transportiert. Bei der zellulären Atmung wird Glukose in Gegenwart von Sauerstoff in Kohlendioxid und Wasser zerlegt, wodurch Energie freigesetzt wird. Sauerstoff, der von Blut getragen wird, wird bei der Zellatmung verwendet, und das freigesetzte Kohlendioxid kombiniert mit Hämoglobin in Erythrozyten. Desoxygeniertes oder unreines Blut wird von Venen zu den Lungen getragen, um in sauerstoffreiches Blut umgewandelt zu werden. Die bei der Zellatmung freigesetzte Energie wird in Form von ATP-Molekülen gespeichert, die Energiehäuser speichern. ATP-Moleküle werden in ADP-Moleküle umgewandelt, wenn für jede Stoffwechselreaktion oder Aktivität Energie benötigt wird. Die darin gespeicherte Energie wird zur Verwendung in Stoffwechselreaktionen freigesetzt. ATP- und ADP-Moleküle werden daher zu Recht als "Energiewährung" bezeichnet.

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Wie unterscheiden sich Zellwände von Zellmembranen?

Grundsätzlich unterscheiden sie sich darin, dass Zellwände fester sind und weniger Bewegungsraum bieten. Dies liegt daran, dass die Zellwände aus steifen Polysacchariden bestehen (Pflanzen haben Zellulose, Pilze haben Chitin und Bakterien Peptidoglykan). Auf der anderen Seite sind unsere Zellmembranen einfach Lipiddoppelschichten und nicht wirklich starr. Dies ist auch der Grund, warum Pflanzenstiele viel steifer sind als Tierhaut. Hoffe das hat geholfen :)

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In welcher Beziehung stehen Chromatin und Chromosomen zu DNA?

Unter normalen Bedingungen liegt die Nukelus-DNA in Form feiner Fäden vor, die als Chromatin bezeichnet werden. Bei normalen Bedingungen ist die Wassermenge im Kern hoch, so dass die DNA in Form von Filamenten vorliegt. Kurz vor der Zellteilung verliert das Chromatin Wasser (Kondensation) und bildet ein Chromosom.

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Wie teilen sich Chromosomen während der Anaphase auf?

Chromosomen teilen sich während der Anaphase der Mitose durch die Aufspaltung des Zentromers, wie nachstehend erläutert: Die Mitose tritt in vier Hauptabteilungen auf: Prophase, Metaphase, Anaphase und Telophase. Chromosomen erscheinen zu Beginn der Prophase als lange gewundene Strukturen und erscheinen als einsträngig. Jedes Chromosom ist tatsächlich doppelsträngig, da genetisches Material während der Interphase vor der Mitose verdoppelt wird. Die Chromosomen werden während der Prophase verkürzt und verdickt, so dass jedes Chromosom aus zwei Chromatiden besteht, die am Zentromer verbunden sind. Jedes Chromatid ist tatsächlich ein vollständiges Chromosom. Die beiden Chromatiden eines Chromosoms sind in jeder Hinsicht identisch. Die Chromosomen werden am Äquator der Spindel angeordnet, die von Astralstrahlen gebildet wird, die aus Zentriol in tierischen Zellen stammen. Das Zentromer jedes Chromosoms ist durch kontraktile Fasern am gegenüberliegenden Ende der Spindel befestigt. Das Ende der Metaphase und der Beginn der Anaphase sind durch die Aufspaltung des Zentromers gekennzeichnet, so dass sich zwei Chromatiden (tatsächlich vollständige Chromosomen) während der Anaphase zum entgegengesetzten Pol bewegen. So teilen sich die Chromosomen an der Anaphase durch die Aufspaltung des Zentromers.

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Wie bestimmen Chromosomen, Gene und DNA die Eigenschaften einer Person?

Es ist im Grunde wie der Code. Für jedes Merkmal von Ihnen gibt es einen Code, der von Ihren Genen, DNA und Chromosomen stammt.

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Wie erklären Kohäsion und Haftung die Kapillarwirkung?

Kohäsion ist die Verbindung zwischen identischen Molekülen, Adhäsion ist die Verbindung zwischen verschiedenen Molekülen. Wassermoleküle haben Kohäsionskräfte, die sie aufgrund ihrer Wasserstoffbrückenbindungen aneinander ziehen. Wenn Wassermoleküle mit einigen Ladungsoberflächen wie Glas oder der Auskleidung eines Xylemgefäßes in Kontakt kommen, bleiben sie durch die Adhäsionskräfte daran haften. Aufgrund der Ladung an der Oberfläche werden die Wassermoleküle von dem anderen oberen Teil der Oberfläche angezogen, wo kein Wasser anhaftet. Dadurch steigen die Wassermoleküle etwas auf. Diese Wassermoleküle sind durch die Wasserstoffbrückenbindung (Adhäsion) noch mit anderen Wassermolekülen unter ihnen verbunden und neigen dazu, sie ebenfalls hochzuziehen. Der Vorgang wird wiederholt, bis eine Wassersäule im Rohr aufsteigt. Dieser Vorgang ist durch den Durchmesser des Rohrs begrenzt, da die Wassersäule umso kleiner ist, je größer der Durchmesser ist. Der Grund ist, dass je größer die Säule ist, desto mehr Wassermoleküle gezogen werden müssen, und desto stärker ist die Wirkung der Schwerkraft, die der Kapillarwirkung entgegengesetzt ist.

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Wie beeinflussen Zytokine die humorale Immunantwort?

Von TH2-Helfer-T-Zellen sezernierte IL4 und IL5 wirken auf eine naive B-Zelle, um eine humorale Immunantwort auszulösen. Um nur deutlich zu sein: humorale Immunreaktionen sind solche, die durch sezernierte Antikörper, die von Natur aus Immunglobuline sind, vermittelt werden. Auch B-Zellen sind der einzige Zelltyp, der Antikörper herstellen kann. Die B-Zellen werden bei Kontakt mit TH2-Zellen und unter dem Einfluss der Interleukine 4 und 5 einer Reifung, Proliferation und Differenzierung unterzogen. Sie unterscheiden in Plasmazellen (die Antikörper herstellen und ausscheiden) und Memory B-Zellen (langlebige, ruhende B-Zellen, die mobilisiert werden können, wenn der Antikörper in der Zukunft benötigt wird). Diese Zytokine können auch "Klassenwechsel" induzieren. B-Zellen exprimieren zunächst IgM, dann IgM + IgD. Klassenwechsel ermöglicht es den B-Zellen, andere Klassen von Immunglobulinen wie IgG, IgE und IgA zu produzieren. Dies ist nur eine grundlegende Antwort. Es gibt viele andere Zytokine, die entweder direkt auf B-Zellen wirken oder T-Helferzellen regulieren. Dies beeinflusst indirekt die Produktionsrate und die Art des produzierten Antikörpers. Die nächste Frage ist, was tun diese sezernierten Antikörper? Sie helfen dabei, Krankheitserreger zu eliminieren, indem sie das Komplementsystem aktivieren und Krankheitserreger für Phagozytose markieren, die alle von Zytokinen koordiniert werden. Es ist sehr schwierig, die angeborene und die humorale Immunität als getrennte Prozesse zu sehen, weil sie so sehr in Wechselwirkung miteinander stehen. Einige Dinge, über die man nachdenken sollte: Welche Zellen produzieren Zytokine? Welche Zielzellen haben Rezeptoren für diese Cytokine? Was ist der Downstream (Signalisierungs) -Effekt der Bindung jedes Cytokins an seinen verwandten Rezeptor? Referenzen: Zytokinpfade in der Immunologie Große Video-Vorlesungsreihe zur Immunologie Fortgeschrittene Videovorträge zur Immunologie

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